炎癥標(biāo)志物及其與血壓、血脂的交互作用對(duì)急性心肌梗死患者預(yù)后的影響.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩67頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、研究背景:
   目前尚未見有關(guān)炎癥及其與血壓、血脂的交互作用對(duì)急性心肌梗死(AMI)患者預(yù)后影響的相關(guān)報(bào)道。
   研究目的:
   探討初發(fā)AMI患者入院后C反應(yīng)蛋白(CRP)水平、白細(xì)胞(WBC)計(jì)數(shù)及其與血壓、血脂的交互作用與住院期間臨床結(jié)局的關(guān)系,為AMI患者預(yù)后評(píng)估以及危險(xiǎn)因素控制提供臨床流行病學(xué)依據(jù)。
   研究方法:
   以1998年1月到2010年10月期間在江蘇省蘇州市蘇州大

2、學(xué)附屬第二醫(yī)院連續(xù)入院的849例首次發(fā)生AMI的患者為研究對(duì)象,由培訓(xùn)合格的調(diào)查員采用統(tǒng)一設(shè)計(jì)的病例調(diào)查表,通過查閱病歷檔案,收集患者的人口統(tǒng)計(jì)學(xué)信息、生活方式信息、入院后血壓、實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果、病史相關(guān)資料以及研究結(jié)局(出院心功能NYHA≥Ⅲ級(jí)或住院期間死亡)資料。采用SPSS16.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。比較AMI患者在有無研究結(jié)局組間入院時(shí)臨床特征的差異。采用Logistic回歸模型,分析AMI患者入院時(shí)CRP水平、WBC計(jì)數(shù),以及各血

3、壓、血脂指標(biāo)與研究結(jié)局的關(guān)聯(lián),并計(jì)算暴露因素在各種不同暴露組合下的相對(duì)效應(yīng)。利用Logistic回歸模型中納入乘積項(xiàng)的方法來評(píng)價(jià)相乘交互作用,采用Andersson等編制的相加交互作用計(jì)算表,評(píng)價(jià)相加交互作用。分析AMI患者住院期間危險(xiǎn)因素的不同聚集數(shù)量與發(fā)生研究結(jié)局的關(guān)系。
   研究結(jié)果:
   1、在納入的849例AMI患者中,男性648例(占76.3%),女性201例(占23.7%),男性患者構(gòu)成比顯著高于女性,

4、p<0.05。發(fā)生研究結(jié)局患者157例(占18.5%),其中住院期間死亡139例,出院NYHA≥Ⅲ級(jí)18例。
   2、調(diào)整了年齡、性別、吸煙、腦卒中史后,AMI患者入院時(shí)低收縮壓(SBP)組發(fā)生研究結(jié)局的危險(xiǎn)性是正常SBP組的9.844倍,入院時(shí)低舒張壓(DBP)組發(fā)生研究結(jié)局的危險(xiǎn)性是正常DBP組的5.144倍,均p<0.05。隨著SBP、DBP水平的降低,發(fā)生研究結(jié)局的危險(xiǎn)性呈增大趨勢(shì),p<0.05。
   3、調(diào)

5、整了年齡、性別、吸煙、腦卒中史后,入院具有高總膽固醇(TC)、高甘油三酯(TG)、高低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)的AMI患者發(fā)生研究結(jié)局的危險(xiǎn)分別是不具有這些特征患者的2.847、1.915、3.024倍,均p<0.05;入院時(shí)低高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)與研究結(jié)局的關(guān)聯(lián)不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
   4、調(diào)整了年齡、性別、吸煙、腦卒中史后,與CRP、WBC計(jì)數(shù)水平處于最低分位組相比,入院CRP、WBC計(jì)數(shù)水平處于最高分位組

6、的AMI患者發(fā)生研究結(jié)局的危險(xiǎn)分別是1.896、3.494倍,均p<0.05。研究結(jié)局發(fā)生的危險(xiǎn)性隨著CRP、WBC計(jì)數(shù)水平的升高而增大。
   5、調(diào)整了年齡、性別、吸煙、腦卒中史后,高CRP與低SBP、低DBP、低HDL-C分別同時(shí)存在時(shí)發(fā)生研究結(jié)局的危險(xiǎn)性是不具有所研究?jī)梢蛩卣叩?.563、8.259、3.549倍,高WBC計(jì)數(shù)與低SBP、低DBP、高TC、高TG、低HDL-C、高LDL-C分別同時(shí)存在時(shí)發(fā)生研究結(jié)局的危險(xiǎn)

7、是不具有所研究?jī)梢蛩卣叩?6.603、8.910、6.523、5.662、4.288、5.060倍,關(guān)聯(lián)均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。隨著高CRP或高WBC計(jì)數(shù)分別與低SBP、低DBP、高TC、高TG、低HDL-C或高LDL-C的單獨(dú)和同時(shí)存在,AMI患者發(fā)生研究結(jié)局的危險(xiǎn)性呈增大趨勢(shì)(p<0.05)。
   6、調(diào)整了年齡、性別、吸煙、腦卒中史后,未發(fā)現(xiàn)高CRP或高WBC計(jì)數(shù)分別與低SBP、低DBP、高TC、高TG、低HDL-C、高LDL

8、-C對(duì)研究結(jié)局的發(fā)生存在顯著的相乘交互作用(p>0.05)。
   7、調(diào)整了年齡、性別、吸煙、腦卒中史后,未發(fā)現(xiàn)高CRP與低SBP、低DBP、高TC、高TG、低HDL-C、高LDL-C對(duì)研究結(jié)局的發(fā)生存在顯著的相加交互作用。
   8、調(diào)整了年齡、性別、吸煙、腦卒中史后,高WBC計(jì)數(shù)與低HDL-C之間存在正相加模型交互作用,由這種相加交互作用引起研究結(jié)局的風(fēng)險(xiǎn)是不具有高WBC計(jì)數(shù)與低HDL-C者的2.293倍。并且,A

9、MI患者發(fā)生研究結(jié)局的病例中歸因于高WBC計(jì)數(shù)和低HDL-C的交互作用所引起的病例占53.5%。未發(fā)現(xiàn)高WBC與低SBP、低DBP、高TC、高TG、高LDL-C對(duì)研究結(jié)局的發(fā)生存在顯著的相加交互作用。
   9、調(diào)整了年齡、性別、吸煙、腦卒中史后,與危險(xiǎn)因素(包括高CRP、高WBC計(jì)數(shù)、低SBP、低DBP、高TC、高TG、低HDL-C、高LDL-C)聚集數(shù)量為0個(gè)相比,當(dāng)危險(xiǎn)因素聚集數(shù)量為1、2、3、≥4個(gè)時(shí),AMI患者發(fā)生研究

10、結(jié)局的危險(xiǎn)分別為1.540(p>0.05)、2.601(p<0.05)、6.356(p<0.05)、20.392(p<0.05)倍,趨勢(shì)性檢驗(yàn)結(jié)果提示,隨著危險(xiǎn)因素聚集數(shù)量的增加,發(fā)生研究結(jié)局的危險(xiǎn)性呈顯著上升趨勢(shì),p<0.05。
   結(jié)論:
   1、AMI患者入院時(shí)具有高CRP、高WBC計(jì)數(shù)水平可顯著增加發(fā)生住院期間死亡或NYHA≥Ⅲ級(jí)的危險(xiǎn)性,另外,入院時(shí)具有低SBP、低DBP、高TC、高TG、高LDL-C也是A

11、MI患者發(fā)生住院期間死亡或NYHA≥Ⅲ級(jí)的危險(xiǎn)因素。
   2、高WBC計(jì)數(shù)與低HDL-C之間對(duì)AMI患者發(fā)生住院期間死亡或NYHA≥Ⅲ級(jí)存在正相加模型交互作用,當(dāng)AMI患者同時(shí)具有高WBC計(jì)數(shù)與低HDL-C時(shí),發(fā)生住院期間死亡或NYHA≥Ⅲ級(jí)的危險(xiǎn)性顯著增加。
   3、AMI患者入院時(shí)具有高CRP、高WBC計(jì)數(shù)分別與低SBP、低DBP、高TC、高TG、高LDL-C間,以及高CRP與低HDL-C間對(duì)AMI患者發(fā)生住院期

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論