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文檔簡介
1、本試驗研究了高產(chǎn)牛和低產(chǎn)牛生產(chǎn)性能、氮代謝的不同及與氮代謝相關(guān)的微衛(wèi)星位點,試驗分為兩部分:
試驗一按照產(chǎn)犢時間、胎次和產(chǎn)奶量相近的原則分別選擇8頭健康的高產(chǎn)(平均產(chǎn)奶量30.67kg/d)和低產(chǎn)奶牛(平均產(chǎn)奶量為17.65kg/d),分為兩組,高產(chǎn)牛和低產(chǎn)牛各為一組。每組牛的日糧配方相同。試驗共15天,第1-12天測定飼料轉(zhuǎn)化效率,第13-15天測定氮代謝。結(jié)果如下:
1、高低產(chǎn)牛間的干物質(zhì)采食量無顯著影響(P>0
2、.05),但高產(chǎn)奶牛的干物質(zhì)采食量表現(xiàn)出增加的趨勢;兩組間的產(chǎn)奶量、4%標(biāo)準(zhǔn)奶產(chǎn)量和飼料轉(zhuǎn)化率均呈極顯著差異(P<0.01)。
2、兩個組別中奶牛的各乳成分組成均沒有顯著性差異(P>0.05)。
3、兩組奶牛的攝入氮、糞氮和尿氮的排出量差異不顯著(P>0.05);兩組的乳氮排泄數(shù)量呈差異顯著(P<0.05);其他代謝過程及氮素表觀消化率和氮素利用率均沒有顯著性差異(P>0.05)。
試驗二采用8個微衛(wèi)星標(biāo)記
3、,對河南省平頂山思源養(yǎng)殖有限公司的96個奶牛個體進(jìn)行了遺傳多樣性分析和研究,通過計算等位基因數(shù),多態(tài)信息含量,遺傳雜合度,有效等位基因等,對該群體結(jié)構(gòu)進(jìn)行了分析。根據(jù)每個微衛(wèi)星位點的基因型情況,選擇每個位點個體數(shù)較多的基因型個體,最終確定出的個體進(jìn)行代謝試驗。對與氮代謝性狀相關(guān)的微衛(wèi)星位點進(jìn)行了相關(guān)性分析,找到了與氮代謝性狀相關(guān)的微衛(wèi)星位點。結(jié)果如下:
1、選用8個微衛(wèi)星標(biāo)記,在96個個體中進(jìn)行遺傳多樣性分析,共檢測到126個
4、等位基因,平均每個位點檢測到15個等位基因。表明所選取的8個微衛(wèi)星位點在群體中多態(tài)性較豐富。
2、計算了等位基因頻率,并以其為基礎(chǔ)獲得了群體的平均雜合度、平均多態(tài)信息含量和平均有效等位基因數(shù),以上參數(shù)結(jié)果表明了該群體遺傳變異大,遺傳多樣性豐富,遺傳基礎(chǔ)比較廣泛。
3、用SPSS.17軟件對標(biāo)記座位與氮代謝性狀參數(shù)表型值指標(biāo):采食氮、糞氮、尿氮、排泄氮、乳氮、消化氮、氮表觀消化率和氮利用率7個性狀8個標(biāo)記位點基因型間表
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