已閱讀1頁,還剩67頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀
版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、多發(fā)性家族性毛發(fā)上皮瘤(MFT)是一種常染色體顯性遺傳性皮膚病。目前其致病基因尚未明確,很多科學(xué)家將導(dǎo)致該疾病的基因突變定位于9p21和16q12-13上,并且認為16q12-13上的CYLD1基因(圓柱瘤病基因)很可能為MFT的致病基因。 為了探討中國MFT家系CYLD1基因的突變特點及其產(chǎn)物在皮膚組織中的表達,以一個MFT家系作為研究對象,采用PCR和直接測序的方法篩查其基因組DNA的CYLD1基因的全部編碼外顯子,并發(fā)現(xiàn)本
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 一多發(fā)性毛發(fā)上皮瘤家系CYLD基因突變的研究.pdf
- 多發(fā)性家族性毛發(fā)上皮瘤一家系CYLD基因突變研究.pdf
- 多發(fā)性家族性毛發(fā)上皮瘤的臨床分析.pdf
- 一個遺傳性多發(fā)性骨軟骨瘤家系的基因突變檢測與分析.pdf
- 遺傳性多發(fā)性骨軟骨瘤致病基因突變的分析.pdf
- 多發(fā)性骨骺發(fā)育不良家系的基因定位與突變檢測.pdf
- 中國人遺傳性多發(fā)性骨軟骨瘤的臨床及基因突變檢測.pdf
- 毛發(fā)上皮瘤23例臨床病理分析.pdf
- 多發(fā)性骨骺發(fā)育不良患者COMP基因突變的研究.pdf
- 多發(fā)性炎性假瘤1例報告
- 遲發(fā)性耳聾家系相關(guān)基因突變研究.pdf
- 多發(fā)性骨髓瘤1
- 多發(fā)性骨髓瘤殘留檢測
- 遺傳性多發(fā)性外生性骨疣家系致病基因的定位與突變分析.pdf
- 多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤病2A型家系RET原癌基因突變的研究.pdf
- 遺傳性多發(fā)性骨軟骨瘤家系新突變位點鑒定.pdf
- 多發(fā)性腦膜瘤
- 多發(fā)性腎上腺醛固酮瘤.pdf
- 多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤病1型臨床特點及基因突變分析.pdf
- 多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤和甲狀旁腺功能亢進癥與癌基因突變的家系研究.pdf
評論
0/150
提交評論