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文檔簡介
1、目的:探討骨髓基質(zhì)細(xì)胞HS-5對急性髓系白血病細(xì)胞HL-60凋亡的影響。
方法:將處于對數(shù)生長期的HS-5細(xì)胞(1×105/ml)和HL-60細(xì)胞(1×106/ml)共培養(yǎng)(實(shí)驗(yàn)組),以單獨(dú)培養(yǎng)的HL-60細(xì)胞(1×106/ml)作對照(對照組),分別在24h、48h、72h用Annexin-V-FITC-PI流式細(xì)胞術(shù)檢測 HL-60細(xì)胞的早期凋亡率,瑞氏染色觀察細(xì)胞形態(tài)變化,而后用 RT-PCR法檢測HL-60細(xì)胞 Bcl
2、-2、Bcl-xl兩個抗凋亡基因的表達(dá)變化。
結(jié)果:流式細(xì)胞術(shù)檢測結(jié)果顯示,與對照組比較,共培養(yǎng)的HL-60細(xì)胞凋亡率較低,48h時與對照組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),瑞氏染色顯示共培養(yǎng)的HL-60細(xì)胞較對照組畸形較少,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),RT-PCR檢測顯示Bcl-2、Bcl-xl表達(dá)較對照組高(實(shí)驗(yàn)組與對照組灰度比較,P<0.05)。
結(jié)論:與HS-5細(xì)胞共培養(yǎng)的HL-60細(xì)胞較單獨(dú)培養(yǎng)的
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