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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:觀察依托咪酯(Etomidate)預(yù)處理對(duì)犬肝臟缺血再灌注血清中谷丙轉(zhuǎn)氨酶(alanine transaminase, ALT),谷草轉(zhuǎn)氨酶(aspartate transaminase,AST)以及肝組織內(nèi)丙二醛(malondialdehyde,MDA)、超氧化物歧化酶(superoxidedismutase,SOD)的影響,以及通過(guò)HE染色光鏡下觀察肝臟損傷情況。
方法:20只健康成年雜種犬按完全隨機(jī)法隨機(jī)分4組
2、(每組5只):假手術(shù)組(S)、缺血再灌注組(I/R)、0.6 mg/kg依托咪酯預(yù)處理組(E1)、1.5 mg/kg依托咪酯預(yù)處理組(E2)。S組僅分離肝門(mén)不結(jié)扎,I/R組,E1組,E2組分別于肝缺血前30 min靜注生理鹽水,0.6 mg/kg依托咪酯,1.5 mg/kg依托咪酯,建立肝缺血/再灌注模型,分別于缺血前即刻,缺血30 min,再灌注1、2h4個(gè)時(shí)間點(diǎn)取血清測(cè)ALT、AST值。術(shù)畢取肝組織測(cè)MDA含量、SOD活性,并HE染
3、色,在光鏡下行病理學(xué)觀察。
結(jié)果: I/R、E1、E2組各時(shí)間點(diǎn)血清ALT、AST活性均高于S組(P<0.01),E1、E2組各時(shí)間點(diǎn)血清ALT、AST活性均低于I/R組(P<0.01),且E2組更顯著[再灌2 h:ALT:(2911±89)U/L(I/R組)、(863±95)U/L(E2組);AST:(2722±103)U/L(I/R組)、(1056±115)U/L(E2組)]。與S組比較, I/R、E1、E2組肝組織M
4、DA含量升高(P<0.01),I/R組肝組織SOD活性降低,E1、E2組肝組織SOD活性升高;與I/R組比較,E1、E2組肝組織MDA含量降低、SOD活性升高(P<0.01),且E2組更顯著[MDA:(21.70±2.01)nmol/mg·prot(I/R組)、(12.69±1.02)nmol/mg·prot(E2組)、SOD:(191±12)nmol/mg·prot(I/R組)、(634±26)nmol/mg·prot(E2組)]。E
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