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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
探討IL28B的單核苷酸多態(tài)性(SNPs)與HCV感染自發(fā)清除和干擾素(IFN)聯(lián)合利巴韋林(RBV)治療應(yīng)答相關(guān)性。
方法:
收集我院感染科門診2009-2011年慢性丙型肝炎病例192例,包括完成了接受干擾素聯(lián)合利巴韋林治療并隨訪24周的慢性丙型肝炎患者84例(其中獲得持續(xù)病毒學(xué)應(yīng)答(Sustained virologic response SVR)的有65例,無應(yīng)答(No n-re
2、sponse NR)的有19例)和未治療慢性HCV感染者72例和HCV自發(fā)清除者36例;通過收集血標(biāo)本,提取血細(xì)胞DNA,用質(zhì)譜基因分型法檢測(cè)IL28B rs12979860,rs8099917,rs12980275,rs7248668位點(diǎn)的SNPs,用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法比較分析兩組間等位基因和基因型分布是否存在顯著性差異。
結(jié)果:
1.我國(guó)HCV感染人群中IL28BSNPs四個(gè)位點(diǎn)基因型分布情況rs12979860
3、(C/C86.5%,C/T13.5%),沒有出現(xiàn)TT基因型;rs8099917(T/T87.5%,G/T12.5%),沒有出現(xiàn)G/G基因型;rs12980275(A/A86.5%,G/A13.5%),沒有出現(xiàn)G/G基因型;rs7248668(G/G87.5%,G/A12.5%),沒有出現(xiàn)A/A基因型。對(duì)四個(gè)位點(diǎn)連鎖不平衡檢測(cè),發(fā)現(xiàn)rs12979860與其他三個(gè)位點(diǎn)存在完全連鎖不平衡(D'=1,r2=0.87-1)。
2.I
4、L28B rs12979860位點(diǎn)C/C基因型和rs12980275位點(diǎn)A/A基因型頻率(都為95.4%)在達(dá)到SVR的慢性HCV感染者組高于無應(yīng)答組(x2=8.03,P=0.004); rs8099917位點(diǎn)T/T基因型和rs7248668位點(diǎn)G/G基因型頻率(都為95.4%)在達(dá)到持續(xù)病毒學(xué)應(yīng)答的慢性HCV感染者組高于無應(yīng)答組(x2=5.20,P=0.02)。
3.IL28B rs12979860位點(diǎn)C/C基因型和rs
5、12980275位點(diǎn)A/A基因型頻率(都為94.4%)在HCV自發(fā)清除組明顯高于未治療慢性HCV感染組(x2=4.80,P=0.03); rs8099917位點(diǎn)T/T基因型和rs7248668位點(diǎn)G/G基因型頻率(都為94.4%)在HCV自發(fā)清除組明顯高于未治療慢性HCV感染組(x2=4.22,P=0.04)。
4.IL28BSNPs rs12979860位點(diǎn)C/C基因型頻率(95.4%)在達(dá)到SVR的慢性HCV感染者與H
6、CV感染自發(fā)清除者之間差異無顯著性(x2=0.04,P=0.84)。
結(jié)論:
1.我國(guó)HCV感染人群中IL28 SNPs(rs12979860,rs8099917,rs12980275,rs7248668)四個(gè)位點(diǎn)的主要基因型主要分別是(C/C,T/T,A/A,G/G),4個(gè)位點(diǎn)的SNPs存在完全連鎖不平衡;
2.IL28BSNPs(rs12979860,rs8099917, rs1298027
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