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文檔簡介
1、背景：全世界的乙型肝炎病毒(HBV)感染率均較高，HBV感染后出現(xiàn)不同形式的演變，包括無癥狀、具有自限性的狀態(tài)到慢性感染的狀態(tài)，后者又可發(fā)展為慢性肝炎、肝硬化、肝細(xì)胞癌，這是個重要的全球性公共衛(wèi)生問題和社會問題，干擾素（IFN）是目前有效的抗病毒治療之一，并能有效地阻止疾病進(jìn)展。近年來很多大樣本研究已證實(shí)IL28B單核苷酸多態(tài)性（SNP）能作為干擾素治療慢性丙型病毒性肝炎應(yīng)答的獨(dú)立預(yù)測指標(biāo)，這是否同樣適用于干擾素對于乙型肝炎病毒感染應(yīng)答
2、的預(yù)測尚需要進(jìn)一步探討。
目的：本文旨在回顧性分析宿主遺傳背景白介素28B的SNP與干擾素誘導(dǎo)的慢性乙型肝炎患者（CHB）應(yīng)答間的關(guān)系。
資料和方法：首先我們通過PubMed、 Embase和 Cochran數(shù)據(jù)庫進(jìn)行詳細(xì)文獻(xiàn)檢索，納入了7篇符合要求的文獻(xiàn)，然后就干擾素治療慢性乙型病毒性肝炎病患的IL28 B基因多態(tài)性方面做了進(jìn)一步的Meta分析。
結(jié)果：在IL28B的SNP方面，rs12979860位點(diǎn)與
3、HBeAg陽性CHB病患在IFN治療過程中應(yīng)答率無明顯關(guān)聯(lián)性（0R=1.67，95％CI：0.99-2.80，P=0.05），rs12979860位點(diǎn)和HBeAg陰性慢性乙型肝炎病患在干擾素治療過程中應(yīng)答率無明顯關(guān)聯(lián)性（OR=1.13，95％CI：0.24-5.4，P=0.87），rs8099917位點(diǎn)與IFN治療慢性乙型病毒性肝炎病患應(yīng)答間無明顯關(guān)聯(lián)性(OR=1.53，95％CI：0.97-2.42，P=0.07）。
結(jié)論：
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