薈萃分析：IL28B單核苷酸多態(tài)性和干擾素治療慢性乙型病毒性肝炎患者應答的關系.pdf

1、背景：全世界的乙型肝炎病毒(HBV)感染率均較高，HBV感染后出現(xiàn)不同形式的演變，包括無癥狀、具有自限性的狀態(tài)到慢性感染的狀態(tài)，后者又可發(fā)展為慢性肝炎、肝硬化、肝細胞癌，這是個重要的全球性公共衛(wèi)生問題和社會問題，干擾素（IFN）是目前有效的抗病毒治療之一，并能有效地阻止疾病進展。近年來很多大樣本研究已證實IL28B單核苷酸多態(tài)性（SNP）能作為干擾素治療慢性丙型病毒性肝炎應答的獨立預測指標，這是否同樣適用于干擾素對于乙型肝炎病毒感染應答

2、的預測尚需要進一步探討。
　　目的：本文旨在回顧性分析宿主遺傳背景白介素28B的SNP與干擾素誘導的慢性乙型肝炎患者（CHB）應答間的關系。
　　資料和方法：首先我們通過PubMed、 Embase和 Cochran數(shù)據(jù)庫進行詳細文獻檢索，納入了7篇符合要求的文獻，然后就干擾素治療慢性乙型病毒性肝炎病患的IL28 B基因多態(tài)性方面做了進一步的Meta分析。
　　結果：在IL28B的SNP方面，rs12979860位點與

3、HBeAg陽性CHB病患在IFN治療過程中應答率無明顯關聯(lián)性（0R=1.67，95％CI：0.99-2.80，P=0.05），rs12979860位點和HBeAg陰性慢性乙型肝炎病患在干擾素治療過程中應答率無明顯關聯(lián)性（OR=1.13，95％CI：0.24-5.4，P=0.87），rs8099917位點與IFN治療慢性乙型病毒性肝炎病患應答間無明顯關聯(lián)性(OR=1.53，95％CI：0.97-2.42，P=0.07）。
　　結論：