超順磁性氧化鐵納米粒子標(biāo)記羊骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的體外實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的:探究超順磁性氧化鐵納米粒子體外標(biāo)記羊骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的最佳方案，進(jìn)行磁共振掃描，觀察標(biāo)記細(xì)胞與三維打印組織工程骨支架復(fù)合培養(yǎng)的效果。
　　方法:取磁共振造影劑超順磁性氧化鐵納米粒子與多聚左旋賴氨酸的復(fù)合物標(biāo)記第3代羊骨髓間充干細(xì)胞，將兩者（各μg/mL）按配比分為四組，A組:25∶0.75、B組:50∶1.5、C組:100∶3和D組:200∶6，設(shè)未標(biāo)記細(xì)胞為對(duì)照組，分別在4h、24h和48h應(yīng)用普魯士藍(lán)染色檢測(cè)細(xì)胞標(biāo)記陽(yáng)性

2、率、臺(tái)盼藍(lán)染色檢測(cè)細(xì)胞存活率以及MTT實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞增殖活力，選擇最佳標(biāo)記組細(xì)胞，以3.0T磁共振評(píng)價(jià)不同濃度標(biāo)記細(xì)胞的成像效果。通過(guò)透射電子顯微鏡觀察細(xì)胞內(nèi)外粒子分布并與三維打印組織工程骨支架復(fù)合培養(yǎng)。
　　結(jié)果:A組、B組細(xì)胞標(biāo)記24h和48h普魯士藍(lán)染色陽(yáng)性率最高，均達(dá)100％，細(xì)胞外未見(jiàn)納米粒子聚集塊形成;A組細(xì)胞標(biāo)記4h、24h細(xì)胞存活率最高，與對(duì)照組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）;4組納米粒子標(biāo)記不同時(shí)間均未影響細(xì)胞增