超順磁性氧化鐵納米粒子標記羊骨髓間充質干細胞的體外實驗研究.pdf

1、目的:探究超順磁性氧化鐵納米粒子體外標記羊骨髓間充質干細胞的最佳方案，進行磁共振掃描，觀察標記細胞與三維打印組織工程骨支架復合培養(yǎng)的效果。
　　方法:取磁共振造影劑超順磁性氧化鐵納米粒子與多聚左旋賴氨酸的復合物標記第3代羊骨髓間充干細胞，將兩者（各μg/mL）按配比分為四組，A組:25∶0.75、B組:50∶1.5、C組:100∶3和D組:200∶6，設未標記細胞為對照組，分別在4h、24h和48h應用普魯士藍染色檢測細胞標記陽性

2、率、臺盼藍染色檢測細胞存活率以及MTT實驗檢測細胞增殖活力，選擇最佳標記組細胞，以3.0T磁共振評價不同濃度標記細胞的成像效果。通過透射電子顯微鏡觀察細胞內外粒子分布并與三維打印組織工程骨支架復合培養(yǎng)。
　　結果:A組、B組細胞標記24h和48h普魯士藍染色陽性率最高，均達100％，細胞外未見納米粒子聚集塊形成;A組細胞標記4h、24h細胞存活率最高，與對照組差異無統(tǒng)計學意義（P＞0.05）;4組納米粒子標記不同時間均未影響細胞增