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文檔簡介
1、隨著海上運輸業(yè)、海濱旅游業(yè)、海水養(yǎng)殖業(yè)的發(fā)展及出海捕魚等海上活動的增加,我國的海水淹溺人數(shù)逐年增多,同時,海水淹溺也是軍隊海上訓練和作戰(zhàn)的常發(fā)事件。與淡水淹溺相比,由于海水的高滲等特殊理化性質,其引起的直接損傷及繼發(fā)損傷都更加嚴重,最終發(fā)展為海水型呼吸窘迫綜合征(Seawater respiratory distress syndrome,SW-RDS),病情兇險,發(fā)展迅速,目前的治療方法是及時去除病因,盡早對患肺組織行功能支持如機械通
2、氣等,但現(xiàn)有的治療效果不盡理想,SW-RDS的病死率仍居高不下。因此,尋求更為有效的治療方法成為目前該領域的熱點。為保障受試者的安全,研究人員不能直接將新的治療方案應用于此類患者,因此,國內(nèi)外對其模型的治療做了深入的研究。目前,國內(nèi)外已經(jīng)掌握了建立兔、鼠、綿羊、犬等動物 SW-RDS模型,且均達到急性呼吸窘迫綜合征(Acute respiratory distress syndrome,ARDS)的標準,但多數(shù)模型穩(wěn)定性差、動物存活時間
3、短,不利于后續(xù)治療的研究,因此本實驗嘗試在建立穩(wěn)定模型的同時保證大鼠的生存時間,并以慢病毒為載體,構建攜帶CXCR4基因的質粒轉染BMSCs,以提高CXCR4在BMSCs表面的表達,探討普通BMSCs(Dir-BMSCs)及高表達CXCR4的BMSCs(Dir-CXCR4-BMSCs)在模型中患肺的歸巢情況。
【目的】
建立穩(wěn)定的大鼠海水淹溺模型,觀察Dir-BMSCs和Dir-CXCR4-BMSCs在大鼠SW-RD
4、S模型中患肺的歸巢情況。
【方法】
1、大鼠SW-RDS模型的建立
40只清潔級健康的SD大鼠隨機分為4組(n=10),即空白對照組(C),海水灌注組(S1、S2、S3),經(jīng)氣管插管按如下劑量灌注配方海水:0ml/kg、2ml/kg、2.5ml/kg、3.0ml/kg。分別于建模后0min、0.5h、1h、2h、4h共5個時間點觀察大鼠的呼吸頻率、經(jīng)右頸總動脈抽血行血氣分析,計算氧合指數(shù)。實驗結束后(4h點
5、),取C組和S3(3.0ml/kg)組大鼠右肺前葉、中葉、后葉及副葉,測定右肺各葉濕/干重比,并留取大鼠右肺各葉,行肺組織形態(tài)學觀察和病理學評分。
2、干細胞的培養(yǎng)、轉染、染色及其在SW-RDS模型中患肺的歸巢
取60~80g SD大鼠的股骨和脛骨,采用密度梯度離心法結合全骨髓貼壁分離法分離培養(yǎng)出BMSCs,傳至P4代進行細胞鑒定,然后以慢病毒為載體,構建攜帶CXCR4基因的質粒轉染BMSCs,并經(jīng)Dir染料染色,得
6、到Dir-BMSCs和Dir-CXCR4-BMSCs。另取20只大鼠隨機分成2組(n=10),對照組(造模后經(jīng)尾靜脈注射Dir-BMSCs)、實驗組(造模后經(jīng)尾靜脈注射Dir-CXCR4-BMSCs),在4h點觀察干細胞在大鼠SW-RDS模型中患肺的歸巢情況。
【結果】
1、建模后,與空白對照組(C)比較,S3(3.0ml/kg)組大鼠呼吸頻率加快,有統(tǒng)計學意義(P<0.05);血氣示S3組發(fā)生過嚴重的酸中毒、高碳酸
7、血癥及低氧血癥,氧合指數(shù)示在0~0.5h內(nèi),達到中度ARDS的標準,0.5~4h內(nèi)達到輕度ARDS的標準。在4h點時,S3組右肺各葉的濕/干重比和病理學評分與空白對照組相比,均有統(tǒng)計學差異(P<0.05),且組內(nèi)比較示前葉、中葉、副葉與后葉之間,各組均有統(tǒng)計學差異(P<0.05);
2、本實驗中分離培養(yǎng)的大鼠BMSCs純度高,細胞形態(tài)均一呈梭形,CD29、CD90表達陽性,而CD34、CD45表達陰性,能誘導分化為成脂肪細胞;
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