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文檔簡介
1、目的:研究1,25(OH)2D3對小鼠腦內(nèi)Aβ跨血腦屏障轉(zhuǎn)運體和受體的影響,并探討其機制。
方法:選用SPF級成年雄性昆明小鼠36只(36.8±2.6g),按照完全隨機分組設(shè)計分為對照組和實驗組兩組,每組18只。實驗組腹腔注射1,25(OH)2D32.5μg/kg/day,對照組給予相應(yīng)空白溶劑,隔天給藥,共持續(xù)14天。于第15天每組隨機選取6只小鼠進行腦灌注固定,取樣后采用免疫熒光方法觀察Aβ跨血腦屏障轉(zhuǎn)運體和受體在腦微血管
2、內(nèi)皮細胞上的共表達,6只采用免疫組化方法對Aβ跨血腦屏障轉(zhuǎn)運體和受體進行定量;每組剩余的另外6只小鼠則取海馬組織,采用Westernblot法測定海馬維生素D受體的表達水平。
結(jié)果:Aβ跨血腦屏障轉(zhuǎn)運體和受體與腦微血管內(nèi)皮細胞的共表達明顯可見;對照組和實驗組海馬腦微血管內(nèi)皮細胞P-gp表達的光密度值分別為577.9±165.8和981.6±148.3,P<0.05,具有統(tǒng)計學(xué)差異;對照組和實驗組海馬腦微血管內(nèi)皮細胞LRP1表達
3、的光密度值分別為134.2±34.2和875.5±184.9,P<0.05,具有統(tǒng)計學(xué)差異;對照組和實驗組海馬腦微血管內(nèi)皮細胞RAGE表達的光密度值分別為684.8±171.4和1662.2±202.1,P<0.001,具有統(tǒng)計學(xué)差異;對照組和實驗組海馬維生素D受體表達的相對灰度值分別為0.305±0.025和0.447±0.027,P<0.001,具有統(tǒng)計學(xué)差異。
結(jié)論:1,25(OH)2D3具有上調(diào)血腦屏障Aβ外排轉(zhuǎn)運體和
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