α-菠菜甾醇對(duì)小鼠小腸P糖蛋白和寡肽轉(zhuǎn)運(yùn)體PepT1藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體的影響研究.pdf

1、目的:本實(shí)驗(yàn)在中藥引經(jīng)的理論指導(dǎo)下，結(jié)合本實(shí)驗(yàn)室前期對(duì)桔梗引經(jīng)作用的研究方法，首先從桔梗各有效成分中篩選出化學(xué)結(jié)構(gòu)清晰的α-菠菜甾醇(α-spinasterol)作為研究物質(zhì)，然后選用酒石酸泰樂菌素(Tylosin tartrate)為底藥，利用免疫組化，熒光定量PCR(Realtime fluorescence quantitative PCR，RTFQ PCR)和免疫蛋白印跡(Western blotting，WB)等研究方法，通過

2、研究α-菠菜甾醇對(duì)小鼠小腸段外排型藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體P糖蛋白(P-glycoprotein，P-gp)和攝取型藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體寡肽轉(zhuǎn)運(yùn)體1（oligopeptide transporter，PepT1）表達(dá)的影響，初步探討在吸收環(huán)節(jié)上使桔梗發(fā)揮“載藥上行”作用的機(jī)理，為進(jìn)一步研究引經(jīng)作用機(jī)制等實(shí)驗(yàn)提供基礎(chǔ)，同時(shí)為驗(yàn)證引經(jīng)理論的科學(xué)性。
　　方法:144只健康昆明小鼠，隨機(jī)分為4個(gè)組，每組36只，雌雄各半。Ⅰ組:單劑量一次灌服α-菠菜甾醇[12.

3、5mg/(kg·b·w)];Ⅱ組:單劑量一次同時(shí)灌服α-菠菜甾醇[12.5mg/(kg·b·w)]與酒石酸泰樂菌素[600mg/(kg·b·w)];Ⅲ組:單劑量一次灌服酒石酸泰樂菌素[600mg/(kg·b·w)];Ⅳ組:單劑量一次灌服生理鹽水。每組按0.2mL·10g-1BW的劑量共灌胃5天，分別在1，3，5天后處死一批采樣。采用免疫組化，熒光定量PCR和免疫蛋白印跡的方法測(cè)定1，3，5天的小鼠腸道上P-gp和PepT1的表達(dá)的變化。

4、
　　結(jié)果:從三個(gè)方法的結(jié)果來看:Ⅰ組（α-菠菜甾醇組）和Ⅱ組（混合組）相對(duì)于Ⅳ組（對(duì)照組）外排型藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體P-gp表達(dá)減少或強(qiáng)度減弱;而攝取型藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體PepT1表達(dá)增多或強(qiáng)度增強(qiáng);而Ⅲ組（酒石酸泰樂菌素組）的外排型藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體P-gP表達(dá)增多或強(qiáng)度增強(qiáng);攝取型藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體PepT1表達(dá)減少或強(qiáng)度減弱，且都隨著用藥時(shí)間的延長(zhǎng)差異性越來越顯著(P＜0.01)。其中免疫組化結(jié)果表明，P-gp在十二指腸的變化差異較空腸和回腸更加明顯，而P

5、epT1在空腸的變化比十二指腸和回腸更為顯著;熒光定量PCR和免疫印跡結(jié)果顯示，P-gp在各腸段的表達(dá)是從近端到遠(yuǎn)端逐漸遞增，而PepT1在各腸段的表達(dá)在十二指腸最多，在空腸和回腸依次遞減。
　　結(jié)論:①α-菠菜甾醇具有抑制藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體P-gp表達(dá)和促進(jìn)藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體PepT1表達(dá)的作用。②酒石酸泰樂菌素具有促進(jìn)P-gp表達(dá)和抑制PepT1表達(dá)的作用。③桔?！耙?jīng)”在吸收環(huán)節(jié)上的作用機(jī)理之一是作用于腸道上的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體。④酒石酸泰樂菌素和