糖脂協(xié)同毒性導(dǎo)致胰島β細胞功能衰竭的研究.pdf

1、全文分為三部分： 第一部分 大鼠胰腺整體灌注技術(shù)的建立 研究目的：大鼠胰腺整體灌注是離體研究中準確評價胰島β細胞功能的一種標準方法，具有穩(wěn)態(tài)、定量、重復(fù)性好等優(yōu)點，目前國內(nèi)尚未建立該項技術(shù)。本研究擬探索開展此項研究的技術(shù)方法，為我們下一步的研究工作打下基礎(chǔ)。 研究方法：6周齡健康雄性Wistar大鼠10只，給予高脂飼料(脂肪產(chǎn)能占總熱量的66％)喂養(yǎng)12周后，采用大鼠胰腺移植模型供體手術(shù)操作步驟分離大鼠胰腺組織。

2、分離的大鼠胰腺組織包括胰腺、十二指腸、腹腔干和腸系膜上動脈所在的腹主動脈段、門靜脈、腹主動脈插管及門靜脈插管。體外胰腺整體灌注的灌注液采用Krebs-Ringer碳酸氫鹽緩沖液，基本成分如下：NaCl，118 mM；KCl，4 mM；CaCl<,2>，2.5 mM；MgSO<,4>，1.2mM；KH2P04，1.2 mM；NaHCO<,3>，25 mM；牛血清白蛋白，1.25g/L；右旋糖苷T70，40 g/L。在Krebs-Ringe

3、r碳酸氫鹽緩沖液中分別加入5.6mM：葡萄糖及16.7 mM葡萄糖，在含5.6 mM葡萄糖的Krebs-Ringer碳酸氫鹽緩沖液中加入19 mM精氨酸，即制成分別含5.6 mM葡萄糖、16.7mM葡萄糖及19 mM精氨酸的Krebs-Ringer緩沖液。調(diào)節(jié)終PH值至7.4。 灌注液由可控制流速的多通道蠕動泵泵出，順次通過腹主動脈插管、胰腺組織及門靜脈插管，在門靜脈插管出口處收集流出液。體外胰腺整體灌注過程為：灌注開始前1小時

4、和整個灌注期間，灌注液和浸浴大鼠胰腺組織的孵育液中持續(xù)輸入含95％O<,2>和5％CO<,2>混合氣體，并保持37℃恒溫；基礎(chǔ)Krebs-Ringer緩沖液灌注20分鐘；繼之依次灌注含5.6 mM葡萄糖灌注液10分鐘、含16.7 mM葡萄糖灌注液20分鐘、含5.6 mM葡萄糖灌注液10分鐘及含19 mM精氨酸灌注液20分鐘；收集每分鐘流出液，貯存于-20℃冰箱，待統(tǒng)一檢測胰島素水平；灌注期間灌注液流速保持在3ml/min，灌注壓保持在6

5、0-80mmHg，灌注結(jié)束后檢測十二指腸蠕動活性。 研究結(jié)論：本研究成功建立了大鼠胰腺整體灌注技術(shù)，可用于大鼠離體胰島β細胞功能研究。 第二部分 糖脂協(xié)同毒性對胰島β細胞胰島素分泌功能影響的活體及離體研究 研究目的：我們的前期研究工作發(fā)現(xiàn)，以自發(fā)性酮癥起病的肥胖糖尿病患者以高游離脂肪酸(FFA)血癥及高血糖為突出特征，伴隨嚴重的外周胰島素抵抗和胰島β細胞功能衰竭。結(jié)合近年來日益受到關(guān)注的糖脂協(xié)同毒性(glucol

6、ipotoxicity)學(xué)說，我們推測，此類患者體內(nèi)同時存在的嚴重高FFA血癥及高血糖可能是其胰島β細胞功能衰竭的重要原因。本研究通過外源性升高高脂肥胖大鼠循環(huán)中葡萄糖和FFA水平，觀察高血糖與高FFA血癥協(xié)同作用(糖脂毒性)對胰島β細胞功能與酮體生成的影響，探討以自發(fā)性酮癥起病的肥胖糖尿病患者胰島β細胞功能衰竭的病理生理機制。 研究方法：將34只高脂肥胖雄性Wistar大鼠隨機分為3組。對照組(NS組)11只經(jīng)頸靜脈插管輸入生

7、理鹽水；高游離脂肪酸組(FFA組)11只輸入脂肪乳+肝素以維持血FFA水平在1000-2000μmol/L；高糖高游離脂肪酸組(GS-FFA組)12只輸入葡萄糖液及脂肪乳+肝素以維持血FFA及血糖水平分別在1000-2000μmol/L與15-20mmol/L。輸注持續(xù)時間48小時。所有3組動物于輸液前均經(jīng)頸動脈采血測定血FFA、β-羥丁酸(β-HBA)、血糖、胰島素水平，于輸液結(jié)束時經(jīng)頸動脈采血測定血FFA、β-HBA及血糖水平。所有

8、3組動物于輸液結(jié)束后均隨機分為A、B2組，每組動物5-6只。A組：采用靜脈葡萄糖耐量試驗(IVGTT)評價胰島β細胞分泌功能。B組：采用體外胰腺整體灌注技術(shù)評價胰島β細胞分泌功能。 研究結(jié)論：外源性升高高脂肥胖大鼠血糖和血FFA水平可嚴重損害高脂肥胖大鼠胰島β細胞的胰島素分泌功能，導(dǎo)致酮體生成顯著增加，提示以自發(fā)性酮癥起病的胰島β細胞功能衰竭的病理生理機制可能與其同時存在的嚴重高血糖與高FFA血癥有關(guān)。 第三部分 細胞凋

9、亡和線粒體凋亡途徑在糖脂毒性導(dǎo)致高脂肥胖大鼠胰島β細胞功能障礙中的作用 研究目的：糖脂毒性誘導(dǎo)的胰島β細胞凋亡是T2DM進行性胰島β細胞功能衰退的重要原因，而線粒體凋亡途徑可能在糖脂毒性誘導(dǎo)胰島β細胞凋亡的過程中起著關(guān)鍵作用。本研究以胰島β細胞凋亡和線粒體凋亡途徑為切入點，探討糖脂毒性引起高脂肥胖大鼠胰島β細胞功能障礙的可能機制。 研究方法：6周齡健康雄性Wistar大鼠18只，給予高脂飼料(脂肪產(chǎn)能占總熱量的66％)喂

10、養(yǎng)12周后，將其隨機分為3組。對照組(NS組)6只經(jīng)頸靜脈插管輸入生理鹽水；高游離脂肪酸組(FFA組)6只輸入脂肪乳+肝素以維持血FFA水平在1000-2000p,mol/L；高糖高游離脂肪酸組(GS-FFA組)6只輸入葡萄糖液及脂肪乳+肝素以維持血FFA及血糖水平分別在1000-2000μmol/L與15-20mmol/L。輸注持續(xù)時間48小時。所有3組動物于輸液前均經(jīng)頸動脈采血測定血FFA、β-羥丁酸(β-HBA)、血糖、胰島素水平

11、，于輸液結(jié)束時經(jīng)頸動脈采血測定血FFA、β-HBA、血糖水平。輸液結(jié)束后，采用IVGTT評價3組動物胰島β細胞分泌功能。IVGTT后處死動物，留取胰尾組織，置于10％中性緩沖福爾馬林溶液中固定24小時，石蠟包埋，采用TUNEL技術(shù)檢測胰島細胞凋亡水平，采用免疫組織化學(xué)技術(shù)測定胰島細胞Cyt C、AIF、caspase-9和caspase-3表達水平。同時留取胰尾組織電鏡標本以備觀察胰島β細胞線粒體結(jié)構(gòu)變化。 研究結(jié)論：糖脂毒性嚴