大鼠腹膜乳斑與卵巢癌腹腔轉(zhuǎn)移的相關(guān)性研究.pdf

1、目的：⑴探討腹膜乳斑是否為卵巢癌細(xì)胞腹腔轉(zhuǎn)移的好發(fā)位點(diǎn)；⑵探討血管生成與該過程的相關(guān)性。
　　方法：①培養(yǎng)高轉(zhuǎn)移性卵巢癌細(xì)胞系（HO8910-PM），構(gòu)建Wistar大鼠的卵巢癌腹腔轉(zhuǎn)移模型；②設(shè)置試驗(yàn)組和對(duì)照組，留取兩組大鼠的血清及大網(wǎng)膜標(biāo)本；③進(jìn)行大鼠血清CA125的酶聯(lián)免疫吸附檢測(cè)、大網(wǎng)膜乳斑HE染色檢測(cè)、乳斑區(qū)血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）及微血管密度（MVD）的免疫組化檢測(cè)。
　　結(jié)果：⑴試驗(yàn)組大鼠的血清CA125濃

2、度為13.47±2.24，對(duì)照組大鼠血清CA125濃度為0.04±0.14，試驗(yàn)組明顯高于對(duì)照組；⑵試驗(yàn)組大鼠和對(duì)照組大鼠大網(wǎng)膜用活性炭標(biāo)記后，常規(guī)HE染色，計(jì)數(shù)兩組大鼠大網(wǎng)膜乳斑數(shù)量，試驗(yàn)組為21.60±1.18，對(duì)照組為7.08±0.60，試驗(yàn)組明顯高于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）；⑶應(yīng)用免疫組化方法檢測(cè)大鼠大網(wǎng)膜乳斑區(qū)的血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）表達(dá)情況，試驗(yàn)組大鼠大網(wǎng)膜乳斑區(qū)高表達(dá)VEGF，強(qiáng)度在（＋＋）至（＋＋＋

3、），陽性率為100％，對(duì)照組VEGF強(qiáng)度在（－）至（＋），陽性率為45.5%，試驗(yàn)組明顯高于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）；⑷采用CD34對(duì)血管內(nèi)皮細(xì)胞進(jìn)行標(biāo)記，計(jì)數(shù)微血管密度（MVD），試驗(yàn)組MVD為38.04±2.93，對(duì)照組為18.25＋3.02，試驗(yàn)組明顯高于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。
　　結(jié)論：①Wistar大鼠大網(wǎng)膜乳斑組織與腹腔游離性卵巢癌細(xì)胞的附著密切相關(guān)，可能是卵巢癌細(xì)胞的主要聚集部位；