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1、ScreeningCandidateGenesofProlificTraitsinLaoshanDairyGoatsThesissubmittedtoQngdaoAgriculturalUniversityInFulfillmentoftheRequirementfortheDegreeof—MasterofAgronomy、一mlrMaXiaoli(CollegeofAnimalScienceandTechnology)Supervi
2、sor:ProfLiuNanPhDHeJianningQingdaoChina青島農(nóng)jlk大學(xué)碩Jj學(xué)位論文摘要嶗山奶山羊多胎性狀候選基因的篩選摘要嶗山奶山羊具有良好的產(chǎn)奶性能,但其個體產(chǎn)羔數(shù)存在很大差異。產(chǎn)羔數(shù)直接影響嶗山奶山羊的經(jīng)濟(jì)性能,所以尋找與產(chǎn)羔數(shù)相關(guān)的基因?qū)τ谀躺窖虍a(chǎn)業(yè)有巨大的影響。本研究對影響綿羊產(chǎn)羔數(shù)的3個主效基因的突變位點即BMPRIB基因FecB突變、BMPl5基因FecXl、FecXH、FecXB、FecXL突變及
3、GDF9基因的G8突變及GnRH基因和GnRHR基因的部分序列進(jìn)行研究。以84只初產(chǎn)和176只經(jīng)產(chǎn)嶗山奶山羊母羊為研究對象,采用DNA混池測序結(jié)合PCRRFLP技術(shù)、PCRSSCP結(jié)合克隆測序技術(shù)兩種不同的方法尋找上述基因的突變位點,并對不同的基因型與產(chǎn)羔數(shù)進(jìn)行關(guān)聯(lián)分析。結(jié)果表明在嶗山奶山羊群體中,并未發(fā)現(xiàn)BMPRIB基因FecB突變、BMPl5基因FecXl、FecXH、FecXB、FecXL突變及GDF9基因的G8突變。GnRH基因
4、在嶗山奶山羊群體中檢測到2個的突變住點,分別為T50G與A193G。突變住點T50G對于初產(chǎn)母羊TG型產(chǎn)羔數(shù)最少,玎、GG兩種基因型產(chǎn)羔數(shù)相差不大:對于經(jīng)產(chǎn)母羊產(chǎn)羔數(shù)TGTTGG,其中雜合型比刀型多006只,比GG型多016只,差異不顯著(胗005)。A193G位點G為優(yōu)勢等位基因,A193G的突變對于初產(chǎn)母羊雜合AG型比GG型產(chǎn)羔數(shù)多026只,比以型多02只,差異不顯著(P005):對于經(jīng)產(chǎn)母羊雜合4G型比GG型多O34只,AG型比州
5、型多019只,且GG型與AG型產(chǎn)羔數(shù)差異顯著(PO05):對于經(jīng)產(chǎn)母羊GA型產(chǎn)羔數(shù)比朋型多O35只,比GG型多045只(氏005)。G55A位點共檢測到GG和GA兩種基因型,關(guān)聯(lián)結(jié)果分析表明對于初產(chǎn)母羊GG型比GA型產(chǎn)羔數(shù)多013只,經(jīng)產(chǎn)母羊GG型比GA型產(chǎn)羔數(shù)多019只但差異均不顯著(扮005)。綜上所述,GnRH和GnRHR基因可能是影響嶗山奶山羊產(chǎn)羔數(shù)潛在的候選基因,且GnRH基因的A193G突變位點和G,肥足基因的A261G位點
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