纖維連接蛋白誘導(dǎo)的CIK細胞的生物學(xué)特性和殺瘤活性的實驗研究.pdf_第1頁
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1、中國醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文纖維連接蛋白誘導(dǎo)的CIK細胞的生物學(xué)特性和殺瘤活性的實驗研究姓名：杜微麗申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：腫瘤學(xué)指導(dǎo)教師：王士勇20090401952％，P=0042。對CD3十CD4細胞(輔助性T淋巴細胞)和CD3CDl6CD56細胞(培養(yǎng)細胞中的主要效應(yīng)細胞)的影響A組與B組無差別，P01。主要效應(yīng)細胞CD3CDl6CD56細胞絕對數(shù)擴增倍數(shù)兩組分別為3778倍和2069倍。培養(yǎng)第15天時各組細胞存活率均在95％以上，

2、分別為9771107％、9548201％，P005。培養(yǎng)第15天的細胞對Hela、K562、A549、GM823等瘤株的體外細胞毒試驗，20：1和40：1兩個效靶比殺傷率分別為A組：324775l％和5515843％(Hela)，4843815％和65754839％(K562)，58584852％和657341479％(A549)，67541837％和74281571％(G823)。B組：4530士5；16％和6543491％(Hela

3、)，4716士613％和62904725％(K562)，70841123％和834441376％(A549)，75104724％和886士1228％(G823)。A組與B組無差別，尸值005。新方法誘導(dǎo)的效應(yīng)細胞分泌較高水平的I呻、顆粒酶B、穿孔素等殺瘤效應(yīng)分子，分泌低水平的IL4。結(jié)論當(dāng)日F匕新培養(yǎng)方法促細胞增殖能力強；未改變CIK細胞的屬性；CD3CD8十殺傷性T細胞比例顯著增多；培養(yǎng)后的效應(yīng)細胞激活后所分泌的細胞因子IFN吖明顯增

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