腎虛骨質(zhì)疏松癥大鼠骨、腎、下丘腦組織PPARγ2的mRNA及其蛋白表達(dá).pdf

1、目的:研究摘除卵巢致腎虛骨質(zhì)疏松癥大鼠骨、腎、下丘腦組織PPARγ2的mRNA和蛋白表達(dá)；分析并評(píng)價(jià)腎虛骨質(zhì)疏松癥病理機(jī)制與PPARγ2信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的相關(guān)性；探討補(bǔ)腎壯骨益髓中藥(本文簡(jiǎn)稱(chēng)補(bǔ)腎中藥)防治骨質(zhì)疏松癥，其作用機(jī)制之一可能對(duì)PPARγ2信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)有調(diào)控作用。
　　 材料與方法:實(shí)驗(yàn)采用摘除大鼠雙側(cè)卵巢的方法，建立腎虛骨質(zhì)疏松癥動(dòng)物模型。隨機(jī)分為正常組、假手術(shù)組、模型空白組(?？战M)、補(bǔ)腎中藥低劑量組、補(bǔ)腎中藥高劑量組、補(bǔ)脾中

2、藥對(duì)照組(補(bǔ)中益氣湯)、蓋天力鈣片對(duì)照組(牡蠣鈣)、骨疏康顆粒對(duì)照組，術(shù)后一周開(kāi)始給藥，12周后進(jìn)行取材及實(shí)驗(yàn)指標(biāo)的檢測(cè)。以RT-PCR法及Western印跡雜交法檢測(cè)大鼠骨、腎、下丘腦組織PPARγ2的mRNA和蛋白表達(dá)。
　　 結(jié)果:
　　 1.RT-PCR法檢測(cè)結(jié)果:正常組大鼠骨、腎、下丘腦組織存在PPARγ2的mRNA表達(dá)。與正常組比較，假手術(shù)組骨、腎、下丘腦組織PPARγ2 mRNA的表達(dá)水平無(wú)明顯差異(P>0

3、.05)；?？战M骨、腎組織PPARγ2 mRNA的表達(dá)水平明顯升高(P<0.01)，下丘腦組織PPARγ2 mRNA的表達(dá)水平明顯降低(P<0.01)。用藥12周后，與模空組比較，各用藥組均可明顯下調(diào)骨、腎組織PPARγ2 mRNA表達(dá)水平(P<0.01)，明顯上調(diào)下丘腦組織PPARγ2 mRNA表達(dá)水平(P<0.01)。其中補(bǔ)腎中藥高劑量組較優(yōu)(P<0.01)。
　　 2.Western印跡雜交法檢測(cè)結(jié)果:正常組大鼠骨、腎、下

4、丘腦組織存在PPARγ2的蛋白表達(dá)。與正常組比較，假手術(shù)組骨、腎、下丘腦組織PPARγ2蛋白的表達(dá)水平無(wú)明顯差異(P>0.05)；?？战M骨、腎組織PPARγ2蛋白的表達(dá)水平明顯升高(P<0.01)，下丘腦組織PPARγ2蛋白的表達(dá)水平明顯降低(P<0.01)。用藥12周后，與?？战M比較，各用藥組均可明顯下調(diào)骨、腎組織PPARγ2蛋白表達(dá)水平(P<0.01)，明顯上調(diào)下丘腦組織PPARγ2蛋白表達(dá)水平(P<0.01)。其中補(bǔ)腎中藥高劑量組

5、較優(yōu)(P<0.01)。
　　 結(jié)論:
　　 1.采用去卵巢方法成功復(fù)制腎虛骨質(zhì)疏松癥模型。
　　 2.正常大鼠骨、腎、下丘腦組織可以在基因、蛋白水平表達(dá)PPARγ2，表明正常大鼠骨、腎、下丘腦組織存在PPARγ2，其在調(diào)節(jié)骨代謝過(guò)程中，起著重要的調(diào)控作用。
　　 3.模空組骨、腎組織PPARγ2的基因與蛋白表達(dá)水平升高，下丘腦組織PPARγ2的基因與蛋白表達(dá)水平降低，是腎虛骨質(zhì)疏松癥發(fā)生的重要病理機(jī)制之一