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文檔簡介
1、目的:研究慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonarydisease,COPD)模型大鼠營養(yǎng)不良骨骼肌細胞凋亡和Fas、Fasl的表達,探討Fas與Fasl是否參與調(diào)節(jié)COPD模型大鼠骨骼肌萎縮。 方法:將100只健康Wistar大鼠隨機分為模型組80只,對照組20只。模型組采用1-29天,31-60天熏香煙,第30天氣管內(nèi)注入豬胰蛋白酶(PEE)和熏香煙的方法建立COPD大鼠模型。對照組不熏香煙
2、,在模型組氣管內(nèi)注入PEE的同一天采用同一術(shù)式在氣管內(nèi)注入等量注射用生理鹽水。再飼養(yǎng)至第90天,以低至對照組大鼠平均體重的90%作為判斷營養(yǎng)不良的標準。然后將實驗大鼠分為:對照組、COPD體重正常組和COPD營養(yǎng)不良組。處死全部大鼠,進行如下測定: 1、肺組織標本采集2、膈肌和左側(cè)趾長伸肌標本采集3、測量大鼠體重與趾長伸肌重量。 4、采用TUNEL技術(shù)檢測膈肌、趾長伸肌細胞凋亡。 5、采用免疫組化法測定骨骼肌Fa
3、s、Fasl蛋白質(zhì)表達。 結(jié)果: 1.肺組織石蠟切片經(jīng)HE染色,光學(xué)顯微鏡下可見COPD模型組大鼠有明顯的COPD的特征性病理改變。 2.COPD模型組大鼠趾長伸肌肌纖維明顯萎縮。 3.COPD體重正常組體重及趾長伸肌明顯低于對照組,COPD營養(yǎng)不良組體重及趾長伸肌明顯低于對照組和COPD體重正常組。 4.COPD模型營養(yǎng)不良組大鼠骨骼肌凋亡率明顯高于COPD體重正常組,且兩組COPD模型大鼠的骨骼肌凋亡
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