檳榔堿刺激下口腔粘膜成纖維細胞以及Hacat細胞HGF-c-met的表達研究.pdf

1、目的: 通過觀察不同濃度檳榔堿干預后體外培養(yǎng)的成纖維細胞(FB)以及Hacat細胞中肝細胞生長因子(HGF)及其受體(c-met)的表達情況，并對其表達調控機制進行初步探討，以了解HGF/c-met在口腔粘膜下纖維性變(OSF)中的發(fā)病作用。 方法: 體外培養(yǎng)口腔粘膜成纖維細胞、Hacat細胞，分別經0 ug/ml(對照組)，10ug/ml(G10組)，20ug/ml(G20組)，40ug/ml(G40組)，80

2、 ug/ml(G80組)濃度的檳榔堿刺激后，采用RT-PCR方法檢測榔堿對口腔粘膜成纖維細胞、Hacat細胞產HGFmRNA、c-metmRNA的影響。 結果: (1)以未經檳榔堿處理的體外培養(yǎng)的正?？谇徽衬は鲁衫w維細胞為對照組和10，20，40，80ug/ml檳榔堿處理組比較，各實驗組肝細胞生長因子濃度明顯高于對照組。40，80ug/ml較10，20ug/ml組表達增高，10與20，40與80ug/ml之間表達無差別。

3、 (2)以未經檳榔堿處理的體外培養(yǎng)的正?？谇徽衬は鲁衫w維細胞為對照組，各實驗組肝細胞生長因子受體均呈強陽性表達，各組間表達無差別。 (3)以未經檳榔堿處理的體外培養(yǎng)的Hacat細胞為對照組和10，20，40，80ug/ml檳榔堿處理組比較，各實驗組肝細胞生長因子受體濃度明顯高于對照組，10，20，40，80 ug/ml檳榔堿Hacat細胞分泌的肝細胞生長因子受體水平呈逐漸增高趨勢，但差別無明顯統計學意義。 (4)

4、以未經檳榔堿處理的體外培養(yǎng)的Hacat細胞為對照組和10，20，40，80ug/ml檳榔堿處理組比較，各實驗組均肝細胞生長因子表達呈陰性。 (5)FB表達HGF與Hacat表達c-met存在正相關，相關系數為0.965。 結論: 1.檳榔堿促進體外培養(yǎng)的口腔成纖維細胞分泌HGF提示FB對檳榔堿的刺激表現一種對抗細胞毒性反應，HGF/c-met系統參與了細胞的抗損傷修復機制。 2.檳榔堿可以誘導體外培養(yǎng)的H