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1、目的:進(jìn)行大鼠乳腺癌癌前病變結(jié)合肝郁證造模研究,觀察大鼠在癌前病變病證結(jié)合造模階段生物學(xué)行為、激素水平、血管生成等相關(guān)調(diào)控因子的改變,尋找癌前病變?cè)炷:侠頃r(shí)間,健全乳腺癌癌癌前病變病證結(jié)合動(dòng)物造模評(píng)價(jià)指標(biāo)。方法:在中醫(yī)理論的指導(dǎo)下,借鑒已有動(dòng)物造模經(jīng)驗(yàn),采用二甲基苯蒽灌胃復(fù)制乳腺癌癌前病變大鼠模型,苯甲酸雌二醇和黃體酮肌注復(fù)制乳腺增生大鼠模型,夾尾激惹法復(fù)制肝郁證模型。實(shí)驗(yàn)大鼠隨機(jī)分為空白對(duì)照組、二甲基苯蒽造模組、雌二醇造模組、二甲基苯
2、蒽加夾尾造模組、雌二醇加夾尾造模組。實(shí)驗(yàn)開始后定期觀察大鼠生物學(xué)行為的變化,在第8周、第12周分批活殺實(shí)驗(yàn)大鼠,觀察各組大鼠乳房外形、5-羥色胺和乳腺組織形態(tài)改變,以及乳腺組織VEGF、Ki67、CD34、P63、C-erbB-2的免疫組化表達(dá)改變。結(jié)果:1、病證結(jié)合造模兩組大鼠與單純疾病造模兩組大鼠比較,一般行為更符合肝郁證特點(diǎn)(P〈0.01),5-羥色胺檢測(cè)有顯著差異(P〈0.01);2、在組織形態(tài)方面,第8周二甲基苯蒽加夾尾造模組
3、癌前病變出現(xiàn)率明顯高于二甲基苯蒽造模組(P〈0.05),第12周二甲基苯蒽加夾尾造模組與二甲基苯蒽造模組癌前病變和腫瘤出現(xiàn)率無顯著差異(P〉0.05),但均明顯高于雌二醇造模組和雌二醇加夾尾造模組(P〈0.01);3、免疫組化檢測(cè),二甲基苯蒽加夾尾造模組、二甲基苯蒽造模組VEGF、Ki67、C-erbB-2、CD34、P63表達(dá)與雌二醇造模組、雌二醇加夾尾造模組有顯著差異(P〈0.01),兩組內(nèi)免疫組化表達(dá)無顯著差異(P〉0.05)。結(jié)
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