抑制SDF-1活性對(duì)MSCs上清免疫調(diào)節(jié)作用及白血病細(xì)胞HL-60增殖的影響.pdf

1、目的: 本實(shí)驗(yàn)探討抑制基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1(SDF-1)的活性后，骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs)培養(yǎng)上清對(duì)PHA刺激的異體T淋巴細(xì)胞免疫調(diào)節(jié)作用及急性髓性白血病細(xì)胞HL-60增殖的影響。 方法: 應(yīng)用Ficoll密度梯度離心法分離骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞，流式細(xì)胞術(shù)檢測其表面標(biāo)志。應(yīng)用尼龍棉柱法分離異體外周血T淋巴細(xì)胞，常規(guī)培養(yǎng)HL-60細(xì)胞，并應(yīng)用SDF-1受體CXCR4的單克隆抗體12G5阻斷SDF-1的生物學(xué)效應(yīng)。將M

2、SCs上清與PHA刺激的T淋巴細(xì)胞及HL-60細(xì)胞共培養(yǎng)，應(yīng)用MTT法檢測細(xì)胞在應(yīng)用單克隆抗體12G5前后增殖情況，并用ELISA法檢測T淋巴細(xì)胞分泌的IL-4、IFN-γ水平。 結(jié)果: 加入單克隆抗體12G5阻斷SDF-1的生物學(xué)效應(yīng)后，MSCs上清的促白血病細(xì)胞HL-60增殖的作用受到一定的抑制，MSCs上清抑制T淋巴細(xì)胞增殖的作用無明顯的影響。T細(xì)胞單獨(dú)培養(yǎng)組、T細(xì)胞與MSCs上清混合培養(yǎng)組、加入單抗12G5組培養(yǎng)