糖尿病大鼠早期視網(wǎng)膜功能損害的實驗研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、該實驗用圖形視網(wǎng)膜電圖(Pattern electroretinogram,PERG)、閃光視網(wǎng)膜電圖(Flash electroretinogram,FERG)分別記錄正常和鏈脲菌素(streptozotocin,STZ)誘導(dǎo)的糖尿病大鼠8周以內(nèi)PERG-q波及FERG-b波潛時,觀察糖尿病大鼠早期視網(wǎng)膜功能的改變;以及用免疫組化法和圖象處理檢測糖尿病大鼠視網(wǎng)膜組織蛋白質(zhì)損傷產(chǎn)物3-硝基酪氨酸(3-Nitrotyrosine,3-NT

2、)的表達(dá)及其改變,從而為研究糖尿病視網(wǎng)膜病變發(fā)病機理和指導(dǎo)臨床治療提供實驗依據(jù).該研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)糖尿病大鼠從模型建立后第3天開始PERG-q波潛時與正常大鼠相比即有顯著延長(P<0.001),而從第1周開始FERG-b波的潛時與正常大鼠相比也顯著延長(P<0.001),并且PERG-q波潛時的改變早于FERG-b波潛時的改變;正常大鼠視網(wǎng)膜內(nèi)無3-NT免疫反應(yīng)陽性細(xì)胞,在糖尿病大鼠視網(wǎng)膜,3-NT陽性反應(yīng)主要發(fā)生在神經(jīng)節(jié)細(xì)胞層(Gangl

3、ion cell layer,GCL)、并且內(nèi)核層(inner nuclear layer,INL)和外核層(outer nuclear layer,ONL)均有存在,圖象處理顯示,糖尿病2周、4周和8周大鼠視網(wǎng)膜3-NT陽性細(xì)胞數(shù)沒有顯著性差異(P>0.05).該研究結(jié)果表明,糖尿病大鼠早期在未發(fā)現(xiàn)眼底可見的視網(wǎng)膜病變之前就有可用視覺電生理方法檢測到的視功能異常,并且糖尿病對視網(wǎng)膜組織的損害首先是發(fā)生在神經(jīng)節(jié)細(xì)胞,進(jìn)而神經(jīng)節(jié)細(xì)胞以前的

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