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1、1.1.1目的:1.定量檢測(cè)乙型肝炎病毒血清標(biāo)志物及臨床意義;2.研究乙型肝炎病毒血清標(biāo)志物定量與HBV DNA定量關(guān)系;3.研究乙型肝炎病毒感染后,HBV DNA在各人群中分布;為早期診斷、用藥指征及療效觀察提供實(shí)驗(yàn)依據(jù).1.1.2方法:1.用時(shí)間分辨熒光免疫分析技術(shù)(TRFIA)對(duì)乙肝五項(xiàng)定量分析;2.用熒光定量(FQ)-PCR技術(shù)對(duì)HBV DNA定量分析.3.用ELISA法定性檢測(cè)PreS1.1.1.3結(jié)果:HBV DNA拷貝數(shù)與
2、HBsAg、HBeAg值呈正相關(guān)(相關(guān)系數(shù)分別是r=0.272、p<0.05;r=0.554、p<0.01)、與HBcAb值呈負(fù)相關(guān)(r=-0.273、p<0.01);HBeAg(+)組的HBV DNA平均拷貝數(shù)明顯高于HBeAb(+)組;PreS1在HBeAg(+)組陽(yáng)性率高于HBeAb(+)組;免疫耐受期患者HBV DNA處于中高載量水平(106-109),免疫清除期患者HBV DNA處于中等載量水平(106-107),病毒殘留期患
3、者HBVDNA處于低載量水平(104-105).HBV感染男性組所占比例高于女性組,20-50歲年齡組高于其它兩組,但各組間HBV DNA載量無差異.1.1.4結(jié)論:HBeAg與HBV DNA有相關(guān)性,是病毒復(fù)制的指標(biāo),兩者具有伴隨關(guān)系;HBsAg、PreS1是HBV外膜的組成部分,它們的高表達(dá)與HBV DNA復(fù)制呈正相關(guān);HBV感染后HBV DNA載量與性別、年齡無關(guān);用TRFIA技術(shù)和FQ-PCR技術(shù)聯(lián)合檢測(cè),對(duì)乙型肝炎的早期診斷、
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