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1、該文采用尾靜脈注射四氧嘧啶(70mg/kg)所致的高糖小鼠模型,尾靜脈注射小劑量鏈脲佐菌素(streptozotocin,STZ,25mg/kg)來損傷大鼠胰島細(xì)胞、造成其糖耐量異常,加喂高糖-高脂飼料來誘發(fā)動(dòng)物肥胖所致的實(shí)驗(yàn)性Ⅱ型糖尿病大鼠模型,以及自發(fā)性KK/Upj-A<'y>/L Ⅱ型糖尿病小鼠模型觀察了二苯乙烯類化合物E的降血糖作用,結(jié)果表明:二苯乙烯類化合物E對(duì)多種糖尿病動(dòng)物模型均具有降血糖作用,且各單體呈現(xiàn)出劑量依賴性趨勢(shì).
2、進(jìn)而,從整體、器官、組織、細(xì)胞和分子水平,觀察了二苯乙烯類化合物E<,1>對(duì)實(shí)驗(yàn)性Ⅱ型糖尿病大鼠胰島素作用靶點(diǎn)的影響,探討了二苯乙烯類化合物E<,1>在治療實(shí)驗(yàn)性Ⅱ型糖尿病大鼠中的作用及其可能的降糖機(jī)理,旨在為二苯乙烯類化合物E廣泛的臨床應(yīng)用提供一個(gè)可靠的實(shí)驗(yàn)依據(jù).結(jié)論:1.二苯乙烯類化合物E對(duì)多種糖尿病動(dòng)物模型均有不同程度的降糖作用和清除氧自由基和羥自由基能力,呈現(xiàn)出劑量依賴性趨勢(shì),且具有安全、無毒的特點(diǎn);2.二苯乙烯類化合物E能夠從
3、病因?qū)W角度改善糖尿病與其強(qiáng)大的清除氧自由基和羥自由基能力有關(guān);3.二苯乙烯類化合物E<,1>能夠減輕胰島內(nèi)各種細(xì)胞的水腫、變性,促進(jìn)胰腺功能的恢復(fù),是其發(fā)揮降糖作用的環(huán)節(jié)之一;4.二苯乙烯類化合物E<,1>對(duì)Ⅱ型糖尿病大鼠的降糖作用并非通過刺激胰島素的生成和分泌,而是通過提高脂島素的作用效率實(shí)現(xiàn)的;5.二苯乙烯類化合物E<,1>對(duì)Ⅱ型糖尿病大鼠的降糖作用與增加其肝臟胰島素受體的數(shù)目及胰島素受體的蛋白含量有關(guān),從而提高肝臟組織對(duì)胰島素的敏
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