已閱讀1頁，還剩93頁未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀
版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、本論文根據(jù)文獻(xiàn)調(diào)研的結(jié)果，以咖啡酸苯乙酯作為先導(dǎo)化合物，設(shè)計了一類新的咖啡酸酯類的衍生物(TM-1)；還設(shè)計了用不同基團(tuán)取代酚羥基的衍生物(TM-2)，并在此基礎(chǔ)上考查羥基上不同取代對化合物活性的影響。 通過對目標(biāo)化合物的逆合成分析，本論文設(shè)計了一條原料易得、操作簡便、收率較高的合成路線。本文共合成目標(biāo)化合物及中間體41個，所有化合物均未見文獻(xiàn)報道。 對其中35個化合物進(jìn)行的細(xì)胞毒活性的研究顯示，多數(shù)化合物具有細(xì)胞毒性活
2、性，其中化合物2.10.6和2.16.6顯示了對人慢性髓源性白血病細(xì)胞(K562)的顯著的選擇性細(xì)胞毒活性，其IC50分別達(dá)到了0.34×10-5mol/L和0.10×10-5mol/L。本論文還對結(jié)果進(jìn)行了初步的構(gòu)效關(guān)系討論，為該類化合物的繼續(xù)研究提供了一些基礎(chǔ)。 此外在碩士期間還參與了一些植化方面的研究。在課題組先前研究的基礎(chǔ)上對橐吾屬植物黑紫橐吾進(jìn)行了化學(xué)成分的研究，從中分離得到了4個化合物，并通過各種理化手段及現(xiàn)代波譜技
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- N-鄰羥基芐基氨基酸酯類化合物的設(shè)計合成及抗菌活性研究.pdf
- α-磷酰氨基膦酸酯類化合物的合成及生物活性研究.pdf
- 雙膦酸及其酯類化合物的合成研究與生物活性.pdf
- 新型N-氰基烯胺類化合物的合成及其生物活性研究.pdf
- 新型含氟氰基丙烯酸酯類化合物的合成與生物活性研究
- 新型含氟氰基丙烯酸酯類化合物的合成與生物活性研究.pdf
- 氨基噻唑類化合物合成及生物活性的研究.pdf
- 具生物活性螺酯類化合物的合成與性質(zhì)研究.pdf
- 酚酸酯類化合物的合成及抑菌活性研究.pdf
- N-芳基取代苯并吡咯酮類化合物的合成、結(jié)構(gòu)及性能研究.pdf
- α-氨基膦酸酯類化合物的合成方法研究.pdf
- 多取代吡咯縮氨基硫脲類化合物的合成及生物活性研究.pdf
- 具有生物活性的N-（2-嘧啶基）苯甲酰胺類化合物的合成研究.pdf
- 新型芳基α-酮酸酯類化合物的合成及其抑菌活性的研究.pdf
- 季酮酸酯類化合物的設(shè)計、合成方法、及生物活性研究.pdf
- 含氮丙烯酸酯類化合物的合成及生物活性研究.pdf
- 蜂膠渣抑制桑青枯菌成分咖啡酸酯類化合物的酶促合成與生物活性.pdf
- 新型N-吡唑咔唑類化合物的合成.pdf
- 具有生物活性N-(2-嘧啶基)苯甲酰胺類化合物的合成研究.pdf
- α-取代膦酸酯類化合物合成新方法研究.pdf
評論
0/150
提交評論