5-芳基-2-呋喃甲醛-N-芳氧乙酰腙類(lèi)化合物的合成、表征及生物活性研究.pdf

1、近20多年來(lái)，酰腙類(lèi)化合物的研究引起了人們廣泛的興趣，大量的文章發(fā)表在無(wú)機(jī)化學(xué)、金屬有機(jī)化學(xué)、生物化學(xué)等雜志上。這是由于它們具有強(qiáng)的配位能力，多樣的配位形式，廣泛的生物和藥物活性，非線(xiàn)性光學(xué)性質(zhì)和在分析、催化等方面的廣泛應(yīng)用。為了尋找更多、更高生物活性及應(yīng)用廣泛的酰腙類(lèi)化合物，我們?cè)O(shè)計(jì)并合成出了50個(gè)酰腙類(lèi)化合物。所做的工作可分為以下三個(gè)部分： 第一部分：酰腙類(lèi)化合物的合成本文利用取代的芳胺為原料，通過(guò)重氮化反應(yīng)制備了芳基重氮鹽

2、，在酸性條件下與呋喃甲醛反應(yīng)合成出了5個(gè)5-芳基-2-呋喃甲醛中間體；以取代的苯酚(或萘酚)與氯乙酸為反應(yīng)原料，合成出了10個(gè)芳氧基乙酸化合物，在經(jīng)酯化合成出了10個(gè)芳氧基乙酸乙酯，將其與水合肼在乙醇中回流，制備了10個(gè)芳氧基乙酰肼中間體。利用所合成出的5-芳基-2-呋喃甲醛和芳氧基乙酰肼兩類(lèi)重要的中間體化合物，合成出了50個(gè)新的5-芳基-2-呋喃甲醛-N-芳氧乙酰腙類(lèi)化合物。 第二部分：中間體及目標(biāo)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)鑒定經(jīng)IR、1HN