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文檔簡介
1、研究背景:代謝綜合征(MetS)是由于過度營養(yǎng)、坐視生活習慣以及遺傳等因素所導致的代謝性疾病癥候群。近年來,對MetS,尤其是對肥胖的機制及治療研究成為熱點,但典型的代謝綜合征動物模型的獲得,在一定程度上成為該研究的障礙。以槲皮素為代表的黃酮類化合物具有減肥、抗炎、降血糖、改善血脂異常、改善胰島素抵抗等多種生物學活性。這些作用,幾乎囊括了代謝綜合征的方方面面,極有可能在代謝綜合征的防治上發(fā)揮重要作用。五甲基槲皮素(PMQ)是將天然黃酮醇
2、類化合物槲皮素甲基化制得的半合成黃酮類化合物,具有明顯的藥代學優(yōu)點。
本研究旨在①通過谷氨酸鈉干預(新生乳鼠)制備較為全面的代謝綜合征小鼠模型,并探索該模型在某些與肥胖高度相關(guān)的基因表達上的變化。②研究五甲基槲皮素在整體動物上(小鼠)的抗代謝綜合征作用。
第一部分、谷氨酸鈉誘導的侏儒癥型代謝綜合征小鼠模型
方法:谷氨酸鈉(MSG)或生理鹽水(Saline)處理的雌雄昆明種新生乳鼠,于21天齡分籠
3、,隨機分為生理鹽水處理+常規(guī)飼料組(Saline+RD),谷氨酸鈉處理+常規(guī)飼料組(MSG+RD),生理鹽水處理+高脂飼料組(Saline+HFD),谷氨酸鈉處理+高脂飼料組(MSG+HFD)四組,每組18只。于14周齡時,各組小鼠進行口服糖耐量(n=6)及腹腔注射胰島素耐量(n=6)試驗。余下各組小鼠(n=6)繼續(xù)飼養(yǎng)至24周后,宰殺,檢測各組小鼠的血清血糖、甘油三脂、總膽固醇、高密度脂蛋白膽固醇、胰島素水平。用RT-PCR方法分析各
4、組小鼠肝臟、性腺脂肪組織中典型的脂肪細胞因子(Adiponectin、Leptin),PPARs(PPARα、PPARβ/δ、PPARγ)及炎癥因子IL-6、TNF-αmRNA表達水平。另取MSG和Saline處理的雌雄小鼠(20周齡)各8只,進行成年小鼠生育能力試驗,觀察各組小鼠生育情況。
結(jié)果:①谷氨酸鈉干預可致小鼠出現(xiàn)明顯的肥胖,表現(xiàn)為Lee指數(shù)的顯著增加。同時,伴隨著生長發(fā)育的抑制,表現(xiàn)為侏儒癥樣體型,且生育能力低
5、下。②谷氨酸鈉干預小鼠的血糖、甘油三脂、總膽固醇、胰島素均出現(xiàn)不同程度的升高,出現(xiàn)了胰島素抵抗,糖耐量受損,但同時也引起了高密度脂蛋白的升高。③RT-PCR檢測發(fā)現(xiàn)谷氨酸鈉干預小鼠肝臟及內(nèi)臟脂肪組織的部分代謝相關(guān)基因表達發(fā)生了不同程度的改變,包括:PPARγ、Leptin、IL-6、TNF-α表達上調(diào);Adiponectin、PPARα、PPARβ/δ表達下調(diào)。
結(jié)論:無論對于常規(guī)飼料還是高脂飼料,谷氨酸鈉干預均可引起小鼠
6、顯著性肥胖,致較全面的代謝綜合征模型,包括:向心性肥胖,高血糖,高脂血癥(TG),高膽固醇血癥,高胰島素血癥,胰島素抵抗,糖耐量受損,胰島素敏感性下降。同時,谷氨酸鈉還可引起生長發(fā)育廣泛性抑制,是理想的用于研究代謝綜合征及侏儒癥的小鼠模型。
第二部分、五甲基槲皮素抗代謝綜合征作用
方法:谷氨酸鈉(MSG)或生理鹽水(Saline)處理的雄性昆明種新生乳鼠,于21天齡分籠,適應(yīng)性喂養(yǎng)2周。第5周齡時,隨機分為生
7、理鹽水處理+溶劑組(Control,n=10),谷氨酸鈉處理+溶劑組(Vehicle,n=10),谷氨酸鈉處理+羅格列酮5mg/kg組(Ros 5,n=10),谷氨酸鈉處理+五甲基槲皮素20mg/kg組(PMQ 20,n=9)。Ros 5組灌以5mg/kg/d的羅格列酮,PMQ 20灌以20mg/kg/d的五甲基槲皮素,Control組和Vehicle組灌以等體積的溶劑。灌喂至18周齡時,宰殺,檢測各組小鼠的的空腹血糖、甘油三酯、總膽固
8、醇、胰島素水平。器官及脂肪組織稱重、凍存,備測。
結(jié)果:①PMQ 20mg/kg/d對于MetS小鼠具有顯著的減肥作用,與Vehicle組比較,表現(xiàn)為體重顯著降低,皮下脂肪及內(nèi)臟脂肪重量明顯的減少。羅格列酮5mg/kg/d表現(xiàn)出輕微的增加體重的趨勢。②PMQ 20mg/kg/d可改善MetS小鼠的糖脂代謝,其中,降血糖效果顯著,與羅格列酮5mg/kg/d作用相當。③PMQ 20mg/kg/d可顯著改善MetS小鼠的胰島素抵
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