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文檔簡介
1、研究背景:糖尿病腎病(DN)為糖尿?。―M)主要的微血管并發(fā)癥,是DM患者的主要致死因素之一,起病隱匿,治療困難。早期DN時,腎臟病變尚可逆轉(zhuǎn),如積極干預(yù),對延緩腎臟病變的發(fā)展和改善預(yù)后具有重要意義。當(dāng)前治療DN的藥物如血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEI)或血管緊張素Ⅱ受體阻斷劑(ARB)類藥物能顯著降低患者尿白蛋白,并可降低血壓,是目前用于延緩DN進展的一線用藥,但由于副作用或價格原因其應(yīng)用受到限制。羥苯磺酸鈣是微血管保護劑,近年來臨床
2、實踐證明羥苯磺酸鈣治療早期DN療效顯著,本課題從其對早期DN大鼠模型作用進行研究,探討其藥效學(xué)作用及其藥理學(xué)機制,并與經(jīng)典的ACEI類藥物比較,使研究結(jié)果更有說服力,為臨床應(yīng)用提供參考。 目的:(1)觀察羥苯磺酸鈣對早期DN大鼠的治療作用,并比較其與培哚普利對早期DN大鼠的治療作用的差別,尋找治療DN的新途徑。(2)初步探討羥苯磺酸鈣治療DN可能的藥理作用機制。 方法:8周齡健康雄性Wistar大鼠50只,隨機選取8只作
3、為正常對照外,其余大鼠單次腹腔注射1%鏈脲佐菌素(STZ)溶液70 mg·kg-1,72h后取血測定空腹血糖,空腹血糖≥16.7mmol/L認為DM模型造模成功;25%DM動物尿液出現(xiàn)微量白蛋白尿時,認為早期DN模型大鼠建模成功。將造模成功的大鼠再隨機分為5組,分別為空白對照組、0.4mg·kg-1培哚普利陽性對照組、75、150、300mg·kg-1羥苯磺酸鈣組,每組8只。未做模型的8只大鼠為正常對照組。以上動物分別給藥,空白對照組和
4、正常對照組給予0.5%羧甲基纖維素鈉溶液,羥苯磺酸鈣組分別將藥物溶于0.5%羧甲基纖維素鈉溶液,給藥劑量分別為75、150、300mg·kg-1,陽性對照組給予培哚普利0.5%羧甲基纖維素鈉溶液,給藥劑量為0.4mg·kg-1,1次/d,連續(xù)8wk。實驗期間動態(tài)監(jiān)測各組大鼠血糖、24h尿微量白蛋白,末次給藥后測定大鼠糖化血紅蛋白(HbA1c),留取血樣,放血處死大鼠,留取腎臟組織,用放免法測定血漿及。腎皮質(zhì)內(nèi)皮素(ET)含量,用免疫組化
5、技術(shù)檢測腎皮質(zhì)纖溶酶原激活物抑制劑-1(PAI-1)、基質(zhì)金屬蛋白酶-9(MMP-9)的表達,光鏡、電鏡下觀察腎臟病理形態(tài)的改變。 結(jié)果:羥苯磺酸鈣能降低早期DN大鼠24h尿微量白蛋白,且呈一定劑量依賴關(guān)系,并能降低血漿和腎皮質(zhì)ET水平(P<0.05),降低腎臟局部PAI-1表達(P<0.05),升高MMP-9表達(P<0.05),改善腎臟病理損傷,并有一定量效關(guān)系。從整個實驗過程看,羥苯磺酸鈣300mg·kg-1組效果優(yōu)于培哚
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