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文檔簡介
1、目的:觀察苯那普利對糖尿病腎病大鼠生化指標、大鼠腎組織病理變化及結締組織生長因子(CTGF)表達的影響,探討糖尿病腎病的免疫病理損傷機制及苯那普利對糖尿病腎病作用的潛在機理。 方法:24只Wistar雄性大鼠隨機分為對照組、糖尿病腎病模型組(模型組)、苯那普利治療組(治療組),每組各8只。動物適應環(huán)境1周后,模型組和治療組大鼠用含1%鏈脲佐菌素的0.1mol/l檸檬酸緩沖液(pH為4.5)60mg/kg一次性腹腔注射造模,對照組
2、大鼠腹腔注射相同濃度的不含STZ的檸檬酸鹽溶液,靜注STZ三天后,大鼠尾尖采血測定血糖,大鼠血糖高于16.7mmol/L為模型成功。復制模型成功兩天后,治療組每日灌胃苯那普利片(10mg/kg),模型組及對照組每日給予等量的飲用水。每周監(jiān)測各組大鼠體重;2、4、8周末測定血糖及24小時尿蛋白定量,尾靜脈采血檢測血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN);8周時處死大鼠取腎臟,通過光鏡觀察腎臟病理變化;免疫組化的方法檢測腎組織中CTGF的表達。應
3、用SPSS11.5統(tǒng)計軟件處理數(shù)據(jù),所有數(shù)據(jù)用x±s表示,P<0.05為差異有顯著性。 結果:給藥2、4、8周后,模型組大鼠的血糖、24小時尿蛋白定量、Scr、BUN均明顯高于對照組大鼠,而體重顯著低于對照組大鼠,均P<0.05。治療組血糖較模型組無明顯差異,P>0.05,但24小時尿蛋白定量、Scr、BUN均較模型組顯著下降,體重較模型組顯著升高,均有顯著性差異,P<0.05;8周時模型組大鼠腎組織較對照組出現(xiàn)了明顯的病理損害
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