腺苷干預(yù)人結(jié)直腸癌SW480細(xì)胞RECK基因甲基化及其機(jī)制.pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、目的：探討腺苷干預(yù)人結(jié)直腸癌SW480細(xì)胞RECK基因甲基化及其機(jī)制。
　　方法：分別用0，3.0 mmol/L的腺苷干預(yù)SW480細(xì)胞72 h后，亞硫酸氫鹽測(cè)序法(BSP)檢測(cè)RECK基因啟動(dòng)子區(qū)CpG島甲基化情況；逆轉(zhuǎn)錄 PCR、Western印跡法、流式細(xì)胞儀檢測(cè)腺苷處理前后 RECK基因 mRNA和蛋白的表達(dá)情況、甲基轉(zhuǎn)移酶（ Methyltransferases DNMT1，DNMT3a）蛋白表達(dá)情況及細(xì)胞凋亡的變化。<

2、br>　　結(jié)果：（1）腺苷干預(yù)后RECK基因甲基化程度為49.14％±2.38%，明顯低于對(duì)照組（74.84%±2.38%，均 P<0.01)；腺苷干預(yù)后 RECK基因 mRNA轉(zhuǎn)錄及蛋白表達(dá)水平、細(xì)胞凋亡水平均明顯高于對(duì)照組（0.3353±0.3502比0.0800±0.0036，0.6030±0.0178比0.0900±0.0030，27.90%±2.32%比5.09%±0.30%，均P<0.01）；甲基轉(zhuǎn)移酶（DNMT1， DNM

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