丹參對順鉑耳蝸毒性的防護作用.pdf

1、河北醫(yī)科大學碩士學位論文丹參對順鉑耳蝸毒性的防護作用姓名：張再興申請學位級別：碩士專業(yè)：耳鼻咽喉科學指導教師：薛麗華路虹2002.3.1中文摘要5天腹腔注射順鉑2mgkg1。拮抗組：(n=10)第一、二天腹腔注射丹參注射液8mlkg～，第三至第七天腹腔注射順鉑2mgk91，同時第3、5、7天注射順鉑1小時后腹腔注射丹參注射液8mlkg～。各組動物均于用藥前及停藥后測試聽性腦干反應(yīng)閾值及I波潛伏期。而后斷頭取耳蝸。標本根據(jù)不同技術(shù)要求，分

2、三部分處理?！糠謽吮居?％多聚甲醛固定，脫鈣10天后，石蠟包埋、切片，按時間順序滴加一抗、生物素化二抗、SABC、DAB顯色，用于免疫組織化學及光鏡觀察。而后，用顯微圖像分析系統(tǒng)進行圖像分析，測定誘導性一氧化氮合酶陽性反應(yīng)產(chǎn)物的平均灰度值。按此結(jié)果比較誘導性一氧化氮合酶表達的高低。一部分標本用25％戊二醛固定，去除骨殼、暴露耳蝸基底膜，鋨酸處理，干燥、噴鍍，用于掃描電鏡觀察。其余標本用4％戊二醛固定，脫鈣12天，取耳蝸基底膜，鋨酸處理

3、，脫水、包埋、超薄切片，用于透射電鏡觀察。結(jié)果：對照組豚鼠用藥前后ABR閾值及I波潛伏期無變化。實驗組動物應(yīng)用順鉑后聽閩顯著上升，I波潛伏期明顯延長。拮抗組動物ABR閩值及I波潛伏期雖然較正常組升高，但較實驗組低。實驗組、拮抗組自身前后對照比較有顯著性意義(依次為P00l，P005)。停藥后拮抗組與實驗組比較有顯著性差別(P001)。光鏡觀察及免疫組織化學染色：對照組螺旋器及螺旋神經(jīng)節(jié)細胞結(jié)構(gòu)正常，細胞漿內(nèi)未見棕黃色顆粒，呈iNOS陰性