Ang2基因RNA干擾慢病毒表達(dá)載體的構(gòu)建與鑒定.pdf_第1頁(yè)
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1、福建醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文Ang2基因RNA干擾慢病毒表達(dá)載體的構(gòu)建與鑒定姓名：?jiǎn)涡阌⑸暾?qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：外科學(xué)（整形）指導(dǎo)教師：王彪20100401Constructionand。上0ent1t1catlOn1t1‘，’‘●of砌嗆iLent“viralExpressionVectorforAn92GeneentlVlra匕：xpreSSlonVectorrAngZeneObjectiveAbstractToconstructand

2、identifytheRNAilentiviralexpressionvectorforAn92gene，andwouldbeusefulforthefurthertesttheinterventionoftumorcellSinvitroandtheinhibitionofnudemousetransplantabletumorMethods1、TworecombinantplasmidsofpSilencerlO—U6一An92一s

3、iRNAwereconstructedbytargetingthemRNAofAn92，andwereidentifiedbyusingenzymedigestionelectrophoresiSoftherestrictionendonucleaseHindIIIandsequencinganalysiS；2、ConnecttherecombinantplasmidsofpSilencerlO—U6一An92一siRNAandpNL—

4、。EGFPvectorswhichwereidentifiedbyusingenzymedigestionelectrophoresiSoftherestrictionendonucleaseXbaIAndtheLentiviraltransferplasmidspNL—EGFP—U6一An92一siRNAwereconstructed，thenidentifiedbyusingenzymedigestionelectrophoresi

5、SoftherestrictionendonucleaseXbalandsequencinganalysis：3、PNL—EGFP—U6一An92一siRNAlentiviraltransferplasmid，pVSVGenvelopeplasmidandpHelperpackagingplasmidwerecotransfectedinto293TcellS，resulringinlentivirusCollectthevirussu

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