新的白血病受累基因IQCG功能的初步研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩71頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、上海交通大學(xué)碩士學(xué)位論文新的白血病受累基因IQCG功能的初步研究姓名:員海洋申請學(xué)位級(jí)別:碩士專業(yè):內(nèi)科學(xué)(血液學(xué))指導(dǎo)教師:陳賽娟20080511鈣調(diào)素之間無明確的相互作用,從而排除了鈣調(diào)素作為其靶蛋白的可能性。在人白血病細(xì)胞文庫中初步進(jìn)行了小量文庫篩選,得到了數(shù)十個(gè)“潛在的陽性克隆”,進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)有望找到可與IQCG蛋白結(jié)合的重要靶蛋白。為提高急性髓系白血病的分子分型診斷水平,我們分析了收集的近二十年間急性髓系白血病患者資料,補(bǔ)充已有

2、的染色體核型和融合基因檢測結(jié)果。對其中241例染色體核型正?;驘o分裂相患者,利用新調(diào)整的多重PCR體系,檢測了包括MLL相關(guān)融合基因或重排和一些散發(fā)的融合基因在內(nèi)共計(jì)9種分子標(biāo)志。結(jié)果新檢出陽性標(biāo)本23例,涉及7種分子異常,其中MLL異常的發(fā)生率約為7.9%。證實(shí)了多重PCR可便捷有效地進(jìn)行多種分子標(biāo)志的檢測,為病情監(jiān)測和療效評價(jià)提供重要的分子分型診斷依據(jù)。關(guān)鍵詞:白血病,IQCG,鈣調(diào)素,CytoTrap酵母雙雜交,多重PCR,基因重

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論