Leptin對HUVECs的氧化應激和增殖作用及其機制的研究.pdf

1、第一部分 Leptin對內皮細胞的氧化應激以及增殖的影響 目的： 觀察Leptin對臍靜脈內皮細胞(HUVECs)的氧化應激作用及增殖的影響。 方法： (1)取新生嬰兒臍帶，應用Ⅱ型膠原酶消化分離培養(yǎng)HUVECs，并應用Ⅷ因子抗體對培養(yǎng)的細胞進行免疫熒光鑒定； (2)應用Leptin對HUVECs進行干預后檢測內皮細胞內活性氧簇(ROS)水平的變化； (3)運用MTT比色法測定leptin

2、及抑制劑對HUVECs增殖的影響，并分別測定增殖率及抑制率。 結果： (1)在體外經(jīng)Ⅱ型膠原酶消化法分離培養(yǎng)的內皮細胞經(jīng)鑒定95％以上為內皮細胞； (2)Leptin能顯著增加HUVECs內活性氧簇的產(chǎn)量，(與對照組比較，P<0.01)，上述變化可以被NADPH氧化酶抑制劑一二苯基碘(DPI)和PKC抑制劑(PKC inhibitor)所抑制； (3)Leptin能顯著促進HUVECs增殖，與對照組比較，

3、增殖率達36％，運用DPI和PKC抑制劑可以明顯抑制leptin對HUVECs的增殖作用，DPI的抑制率達37％，PKC抑制劑的抑制率達43％，(與對照組比較，P均<0.01)。 結論： (1)體外消化分離培養(yǎng)的臍靜脈內皮細胞純度較高可以成功運用于實驗； (2)Leptin能提高HUVECs內ROS的產(chǎn)量，即leptin可以促進內皮細胞的氧化應激反應； (3)Leptin可以通過PKC途徑提高ROS水平促

4、進HUVECs增殖。 第二部分 Leptin對HUVECs的氧化應激作用機制的研究 目的： 觀察leptin在誘發(fā)HUVECs的氧化應激反應過程中，p-PKC以及NADPH氧化酶關鍵亞基NOX2、NOX4 mRNA表達水平的變化以及二者之間的關系，進一步探討leptin誘發(fā)的內皮細胞氧化應激作用的機制。 方法： 分別應用不同濃度的leptin以及不同抑制劑干預內皮細胞，然后運用Westernblo

5、tting法測細胞內p-PKC水平，運用RT-PCR法檢測細胞內的NOX2-NOX4 mRNA的表達水平的變化。 結果： (1)Leptin能顯著增加HUVECs內的p-PKC水平(與對照組比較，P<0.01)； (2)Leptin能促進HUVECs中NADPH氧化酶NOX2、NOX4的mRNA的表達，上述變化可以被PKC抑制劑所抑制。 結論： (1)Leptin能顯著提高HUVECs內p-PKC