曲尼司特對小鼠變應性接觸性皮炎作用機制研究.pdf

1、目的：研究曲尼司特對變應性接觸性皮炎(ACD)的治療作用，并探討其可能的作用機制，為臨床應用和選擇使用曲尼司特治療ACD提供科學客觀的動物實驗研究依據(jù)。 材料與方法：選擇雌性BALB/c小鼠及2,4-二硝基氟苯(DNFB)建立ACD模型，曲尼司特分別于誘發(fā)前和誘發(fā)后連續(xù)給藥，通過測定小鼠耳厚度、耳重量的變化，觀察不同濃度的曲尼司特對小鼠耳腫脹抑制作用；采用ELISA法，測定曲尼司特對血清中和脾細胞培養(yǎng)上清液中細胞因子IL-2、F

2、N-γ水平的影響。 結果：無論誘發(fā)前或誘發(fā)后給藥，各曲尼司特組均可不同程度抑制小鼠耳腫脹，差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)；ACD小鼠血清和脾細胞培養(yǎng)上清液中幾.2、IFN-γ水平均明顯高于對照組(P<0.05)；各曲尼司特組與對照組相比，均可不同程度抑制幾.2、IFN-γ水平。 結論：我們的實驗表明，ACD小鼠中，IL-2及IFN-γ水平明顯高于對照組，說明Th1型細胞在變應性接觸性皮炎發(fā)病中起著重要作用。曲尼司特無論

3、是在誘發(fā)前或是誘發(fā)后連續(xù)給藥，均可劑量依賴性抑制小鼠耳腫脹程度，并抑制血清中及脾細胞培養(yǎng)上清液中幾.2、IFN-γ的水平。曲尼司特在與脾細胞培養(yǎng)24～72小時都能顯著抑制脾細胞中IL-2、IFN-γ的產(chǎn)生，提示曲尼司特在炎癥反應早期和炎癥反應的后期均有抑制作用。由此，我們認為，在變應性接觸性皮炎中，曲尼司特不僅可以改善皮炎的嚴重程度，還有一定的預防作用，其作用的發(fā)揮可能與之抑制IL-2、IEN-γ產(chǎn)生從而抑制以Th1型介導的遲發(fā)型變態(tài)反