整合素β1與β3在非小細胞性肺癌及其淋巴結中的表達.pdf

1、目的：通過該實驗了解整合素β1與整合素β3在非小細胞性肺癌及其淋巴結組織中的表達，分析臨床病例特征之間的關系，以探討非小細胞性肺癌早期轉移的機制，并尋求非小細胞性肺癌淋巴結轉移的治療方案，為非小細胞性肺癌綜合治療提供新的途徑和思路。 方法：隨機抽取42例術前未接受任何輔助治療非小細胞性肺癌及其淋巴結和10例癌旁正常肺組織，以甲醛固定和石蠟包埋后連續(xù)切片，分成非小細胞性肺癌組織和癌旁正常組織、轉移性淋巴結和非轉移性淋巴結2組，采用

2、免疫組織化學SABC(鏈霉素一生物素一酶復合物)法檢測的石蠟切片標本中的整合素β1與整合素β3的表達并進行比較。 結果：1．整合素β1及整合素β3在非小細胞性肺癌組織中染色強于癌旁正常肺組織；在轉移性淋巴結中染色強于非轉移性淋巴結。 2．整合素βl及整合素β3在非小細胞性肺癌組織組中陽性率高于癌旁正常肺組織組(P<0.05)；在轉移性淋巴結組中陽性率表達高于非轉移性淋巴結組(P<0.05)。 3．整合素β1及整合素β3

3、在原發(fā)病灶的陽性表達率與患者的年齡、性別、組織類型、病變部位及原發(fā)灶大小無關(P>0.05)；據非小細胞性肺癌分化程度、淋巴結轉移情況及其病理分級等臨床病例因素不同而有顯著差異(P<0.05)。 結論：研究表明整合素βl與整合素β3在非小細胞性肺癌和轉移淋巴結中的表達明顯強于癌旁正常肺組織和非轉移性淋巴結；整合素β1與整合素β3在非小細胞性肺癌中的表達與非小細胞性肺癌的組織分化程度和惡性程度有關，并可能參與了非小細胞性肺癌的發(fā)生