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1、該試驗(yàn)用克隆出的大鼠rhoa基因構(gòu)建到質(zhì)粒pAdTrack-CMV中,獲得重組質(zhì)粒pAd-rhoa,用陽(yáng)離子脂質(zhì)法介導(dǎo)轉(zhuǎn)染到神經(jīng)干細(xì)胞,觀察目的基因的表達(dá)及其對(duì)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元和神經(jīng)干細(xì)胞的作用.神經(jīng)干細(xì)胞的培養(yǎng)是取新生大鼠腦組織,機(jī)械離散,用bFGF生長(zhǎng)培養(yǎng)基培養(yǎng),成功獲得原代干細(xì)胞球,經(jīng)過(guò)nestin免疫組化染色為陽(yáng)性,單細(xì)胞克隆培養(yǎng)獲得次代細(xì)胞球,分化培養(yǎng)出多種神經(jīng)細(xì)胞,說(shuō)明培養(yǎng)出了神經(jīng)干細(xì)胞.同時(shí)借鑒其他學(xué)者的方法,構(gòu)建出脊髓損傷模型
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