腫瘤相關(guān)基因ST13、MK和PLK1轉(zhuǎn)錄調(diào)控的研究.pdf_第1頁
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1、該文將從轉(zhuǎn)錄起始方面探索ST13基因轉(zhuǎn)錄起始區(qū)的功能特征,及其對(duì)基因表達(dá)的影響.在mRNA豐度調(diào)節(jié)方面,通過siRNA(small interference RNA)knock-down MK和PLK1基因表達(dá),了解特異化學(xué)合成小干擾RNA(siRNA)在轉(zhuǎn)錄調(diào)控方面的作用,及其抗腫瘤的生物學(xué)意義.結(jié)論 1.ST13基因756bp(72210~71455)堿基序列片段中,含有非典型轉(zhuǎn)錄啟動(dòng)子,其中669bp(72123~71445)堿基

2、序列片段,是轉(zhuǎn)錄調(diào)控啟動(dòng)區(qū),而101bp(72123~72020)序列是一個(gè)增強(qiáng)子.2.化學(xué)合成的特異siRNA可knock-down SMMC-7721細(xì)胞中MK基因表達(dá)的mRNA,但未見該細(xì)胞生物學(xué)特征改變.3.化學(xué)合成的特異siRNA knock-down SW480細(xì)胞中的PLK1基因表達(dá),發(fā)生細(xì)胞周期改變和細(xì)胞凋亡而導(dǎo)致細(xì)胞生長(zhǎng)下降,呈現(xiàn)siRNA在mRNA水平上調(diào)控了PLK1基因功能的發(fā)揮.4.針對(duì)PLK1基因設(shè)計(jì)的三種si

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