骨橋蛋白對(duì)人膝骨關(guān)節(jié)炎軟骨細(xì)胞IL-6和IL-8表達(dá)的影響.pdf

1、目的:通過(guò)觀察OPN對(duì)體外培養(yǎng)人膝骨關(guān)節(jié)炎軟骨細(xì)胞IL-6 mRNA和IL-8 mRNA表達(dá)的影響,初步探討OPN在骨關(guān)節(jié)炎的作用機(jī)理。
　　方法:選取接受全膝關(guān)節(jié)置換手術(shù)的原發(fā)性膝關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎患者的關(guān)節(jié)截骨軟骨標(biāo)本16份,通過(guò)Ⅱ膠原酶一步消化法,獲取OA軟骨細(xì)胞,取第1代軟骨細(xì)胞,高糖DMEM培養(yǎng)基同步化處理后,不同濃度OPN干預(yù)分為三組:A組(空白對(duì)照組)、B組(100 ng/ml OPN干預(yù)組)、C組(1μg/mlOPN干預(yù)

2、組)。在37℃5％CO2溫箱繼續(xù)培養(yǎng)48h后,采用Real-time+Q PCR檢測(cè)OA軟骨細(xì)胞IL-6 mRNA和IL-8mRNA表達(dá)水平。用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件包分析OPN干預(yù)后目標(biāo)基因mRNA表達(dá)水平的差異。
　　結(jié)果:
　　1、100ng/ml OPN干預(yù)組OA軟骨細(xì)胞IL-6 mRNA表達(dá)水平(1.83±0.62)較空白對(duì)照組(-x=1.00)升高,兩者之間差異有顯著性(p＜0.05)。
　　2、1μg/

3、mlOPN干預(yù)組OA軟骨細(xì)胞IL-6 mRNA表達(dá)水平(3.10±1.21)較空白對(duì)照組(-x=1.00)升高,兩者之間差異有顯著性(p＜0.05)。
　　3、1μg/mlOPN干預(yù)組OA軟骨細(xì)胞IL-6 mRNA表達(dá)水平(3.10±1.21)較100ng/ml OPN干預(yù)組(1.83±0.62)升高,兩者之間差異有顯著性(p＜0.05)。
　　4、OA軟骨細(xì)胞IL-6相對(duì)表達(dá)量與OPN干預(yù)濃度呈顯著正相關(guān)(r=0.59,P

4、＜0.01)。
　　5、100ng/ml OPN干預(yù)組OA軟骨細(xì)胞IL-8 mRNA表達(dá)水平(1.57±0.53)較空白對(duì)照組(-x=1.00)升高,兩者之間差異有顯著性(p＜0.05)。
　　6、1μg/mlOPN干預(yù)組OA軟骨細(xì)胞IL-8 mRNA表達(dá)水平(3.27±1.75)較空白對(duì)照組(x=1.00)升高,兩者之間差異有顯著性(p＜0.05)。
　　7、1μg/m10PN干預(yù)組OA軟骨細(xì)胞IL-8 mRNA表達(dá)

5、水平(3.27±1.75)較100ng/ml OPN干預(yù)組(1.57±0.53)升高,兩者之間差異有顯著性(p＜05)。
　　8、OA軟骨細(xì)胞IL-8相對(duì)表達(dá)量與OPN干預(yù)濃度呈顯著正相關(guān)(r=0.52,P＜0.01)。
　　結(jié)論:
　　1、OPN可以上調(diào)OA軟骨細(xì)胞IL-6 mRNA表達(dá),人OA軟骨IL-6表達(dá)水平升高與OPN濃度升高呈正相關(guān);
　　2、OPN可以上調(diào)OA軟骨細(xì)胞IL-8 mRNA表達(dá),人OA軟