鱷嘴花抗肝癌有效部位的篩選及機制研究.pdf

1、目的:研究鱷嘴花(Clinacanthus nutans，CN)提取物對荷瘤小鼠的體內(nèi)抑瘤作用，篩選其活性部位，探究鱷嘴花活性部位的抗腫瘤效果及對荷瘤小鼠生命延長作用，并初步闡明其可能的作用機制。
　　方法:將馬來西亞產(chǎn)的鱷嘴花全草，烘干，乙醇提取得到鱷嘴花粗提物，冷凍干燥得粉末。小鼠Heps肝癌細胞接種至ICR小鼠右側(cè)腋下，建立小鼠Heps肝癌模型，隨機分成對照組、陽性對照組、CN低劑量組(45 mg/kg)、CN中劑量組(90

2、 mg/kg)、CN高劑量組(135 mg/kg)。游標卡尺測量腫瘤長徑和寬徑，計算腫瘤體積。每天觀察小鼠體重變化，攝食量的變化。給藥十一天后頸椎脫臼處死，剝離腫瘤，肝臟，脾臟，胸腺并稱重。蘇木精-伊紅染色(hematoxylin-eosinstaining，H&E)觀察腫瘤組織形態(tài)。萃取法制備鱷嘴花粗提物不同的極性部位，得到石油醚部位、氯仿部位、乙酸乙酯部位，正丁醇部位和水部位，冷凍干燥。首先對水部位和正丁醇部位分別進行抗腫瘤活性研究

3、，方法同上。H&E染色觀察鱷嘴花正丁醇提取物(Clinacanthus nutans n-butanolextracts，CN-N)對腫瘤組織的影響。生命延長實驗觀察CN-N對荷瘤小鼠生存時間的影響。TUNEL(TdT-mediated dUTP nick end labeling)檢測CN-N對細胞凋亡情況。WesternBlot檢測增殖細胞核抗原(PCNA，proliferating cell nuclear antigen)，信號

4、轉(zhuǎn)導與轉(zhuǎn)錄活化因子(Signal transducer and activator of transcription，STAT3)的表達來檢測CN-N對腫瘤細胞增殖的影響。Western Blot檢測Caspase-3，PARP(poly ADP-ribose polymerase)的表達來檢測CN-N對腫瘤細胞凋亡的影響。
　　結(jié)果:實驗結(jié)果顯示，與對照組相比，低劑量組(45 mg/kg)、中劑量組(90 mg/kg)、高劑量組

5、(135 mg/kg)鱷嘴花粗提物對荷瘤小鼠的抑瘤率達分別為35.2％，62.1％，14.5％;鱷嘴花粗提物水部位低劑量組(36 mg/kg)、中劑量組(72 mg/kg)、高劑量組(108mg/kg)對荷瘤小鼠的抑瘤率達分別為19.1％，26.4％，15.6％; CN-N(3 mg/kg)組、CN-N(10 mg/kg)組對荷瘤小鼠的抑瘤率達分別為41.0％，61.7％;鱷嘴花提取物對荷瘤小鼠體重，免疫器官均無顯著抑制作用;H&E染色

6、結(jié)果顯示CN-N給藥組腫瘤細胞凋亡/壞死程度較模型組明顯;生命延長實驗結(jié)果顯示對照組、環(huán)磷酰胺組、CN-N(1 mg/kg)組、CN-N(3 mg/kg)組、CN-N(10 mg/kg)組存活時間分別為19.9±5.6 d，29.9±7.2 d，21.8±7.1 d,25.4±7.2 d,30.8±10.4 d;CN-N(1 mg/kg)組、CN-N(3 mg/kg)組、CN-N(10 mg/kg)組對荷瘤小鼠生命延長率分別為9.5％，

7、27.6％，54.8％; Western Blot結(jié)果顯示與對照組相比，CN-N給藥后，PCNA表達減少，p-STAT3表達減少，cleaved-caspase-3表達增加，cleaved-PARP表達增加。
　　結(jié)論:當前結(jié)果表明，鱷嘴花粗提物具有良好的體內(nèi)抗腫瘤活性，以中劑量組(90 mg/kg)效果最佳，抑瘤率達62.0％，且無顯著毒副作用。鱷嘴花水部位提取物抑瘤率較低，并沒有顯示出顯著抗腫瘤效果。鱷嘴花正丁醇部位CN-N提

8、取物顯示出良好抗腫瘤效果，抑瘤率隨著劑量的增加而逐漸增加;CN-N能顯著提高荷瘤小鼠的生存期，生存期隨著給藥劑量的增加而增加。CN-N(10 mg/kg)組抑瘤率為61.7％，生命延長率為54.8％，而且對荷瘤小鼠體重和免疫器官無顯著抑制作用，表明CN-N毒副作用可能較小，顯示出高效低毒的效果。CN-N給藥后，PCNA，p-STAT3表達減少，cleaved-caspase3，cleaved-PARP表達增加，表明CN-N可能是通過抑制