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1、目的:實(shí)驗(yàn)研究白英抗癌活性部位的篩選及對體內(nèi)外癌細(xì)胞的增殖抑制、誘導(dǎo)凋亡及其可能作用機(jī)制,為開發(fā)和臨床使用該中藥治療癌癥提供實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。 方法:白英全草干品提取藥物活性部位C2,C3,D3,D5,D8;體外培養(yǎng)人肺癌A549、鼠H22肝癌細(xì)胞,采用MTT法篩選出兩個(gè)最有效的活性部位作為加藥組的藥物;觀察加藥組人肺癌A549細(xì)胞形態(tài)變化;檢測細(xì)胞凋亡率;電泳測定DNA梯狀條帶,半定量RT-PCR.(reverse transcrip
2、tion-polymerase chain raction)檢測bid、easpase-9mRNA表達(dá)的變化;建立Balb/c小鼠皮下H22肝癌細(xì)胞移植瘤模型,進(jìn)行白英藥物活性部位對Balb/c小鼠移植瘤作用的初步探討,分5組瘤內(nèi)給予白英C2,C3注射7天的治療,計(jì)算瘤體生長抑制率,腫瘤組織病理切片檢查,用抗CD34多克隆抗體顯示血管內(nèi)皮細(xì)胞,對MVD(icrovessel density)用免疫組化進(jìn)行人工計(jì)數(shù)和定量分析。 結(jié)
3、果:白英活性部位對癌細(xì)胞增殖有較強(qiáng)的抑制作用,抑制效果依次是C3>C2>D8>D5>D3;藥物組可見細(xì)胞核固縮、染色質(zhì)凝集、邊聚等特征,細(xì)胞凋亡率顯著增高,電泳可見明顯的DNA梯狀條帶,bid、caspase-9 mRNA表達(dá)上調(diào),16只Balb/C小鼠可見皮下移植瘤出現(xiàn),藥物組小鼠瘤體生長緩慢,病理出現(xiàn)凝固性或液化性壞死改變,MVD人工計(jì)數(shù)均低于空白對照組。 結(jié)論:白英活性部位C3,C2,D3,D5,D8對人肺癌A549細(xì)胞增
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