沙利霉素逆轉(zhuǎn)腎癌ACHN細(xì)胞多藥耐藥的實驗研究.pdf

1、目的:探討沙利霉素對腎癌ACHN細(xì)胞多藥耐藥的逆轉(zhuǎn)及其機制。
　　方法:1)實驗共分為四組：對照組、阿霉素組(ADM)、沙利霉素組(SAL)及阿霉素和沙利霉素聯(lián)合用藥組(ADM+SAL)。2)體外培養(yǎng)腎癌ACHN細(xì)胞，在藥物作用24h后，分別應(yīng)用CCK-8方法檢測腎癌ACHN細(xì)胞的生長活性，免疫細(xì)胞化學(xué)法檢測腎癌ACHN細(xì)胞P-糖蛋白(P-gp)的表達(dá)情況，流式細(xì)胞儀檢測處理24h后的腎癌ACHN細(xì)胞周期時相分布。3)結(jié)果采用sp

2、ss13.0統(tǒng)計軟件進行分析處理，數(shù)據(jù)均采用表示，組間均采用兩樣本t檢驗,P<0.05表示差異有顯著性。
　　結(jié)果：1）CCK-8結(jié)果顯示：10μg/ml阿霉素對腎癌ACHN細(xì)胞的生長抑制率為4.7％。沙利霉素組對腎癌ACHN細(xì)胞生長抑制率呈劑量依賴性，并高于阿霉素組（p<0.05），其中以10μM組抑制率最高（達(dá)17.55%）。聯(lián)合用藥組的生長抑制率高于沙利霉素組及阿霉素組（p<0.05），以10μM沙利霉素+10μg/ml阿霉

3、素組的抑制率最高（達(dá)45.447%）。2）免疫細(xì)胞化學(xué)檢測結(jié)果顯示：與阿霉素組比較，經(jīng)沙利霉素處理過的腎癌ACHN細(xì)胞中的P-gp蛋白表達(dá)下降（p<0.05）。3）流式細(xì)胞儀檢測結(jié)果顯示：經(jīng)沙利霉素處理過的腎癌ACHN細(xì)胞組，Go／G1期細(xì)胞逐漸增多，S期細(xì)胞則逐漸減少（p<0.05）；聯(lián)合用藥組腎癌細(xì)胞G0/G1期細(xì)胞比例減少，G2/M期比例明顯增加（p<0.05）。
　　結(jié)論：沙利霉素增強了腎癌ACHN細(xì)胞對阿霉素的敏感性，耐