版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、目的:
通過研究趨化因子誘餌受體(Chemokine(C-C motif) receptor-like2,CCRL2)在膀胱癌組織中的表達(dá)水平及其與膀胱癌患者預(yù)后之間的關(guān)系,評價CCRL2用于預(yù)測膀胱癌患者預(yù)后的初步價值,為 CCRL2用于膀胱癌的靶向治療提供新的理論依據(jù)和實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。
方法:
收集南昌大學(xué)第二附屬醫(yī)院泌尿外科2012年10月至2014年10月行膀胱切除的膀胱癌患者標(biāo)本(術(shù)前沒有進(jìn)行任何放療和
2、化療),將膀胱癌標(biāo)本通過福爾馬林固定并用石蠟包埋備用。收集膀胱癌患者的膀胱癌組織和正常癌旁組織,作 mRNA分析。所收集膀胱癌標(biāo)本和正常癌旁組織標(biāo)本中CCRL2的表達(dá)水平采用免疫組織化學(xué)法(S-P法)進(jìn)行檢測,根據(jù)免疫組化結(jié)果分為低強(qiáng)度染色和高強(qiáng)度染色兩組。所用的統(tǒng)計方法主要包括:卡方檢驗(yàn)分析生物學(xué)標(biāo)志物(CCRL2)與各個臨床病理特征的關(guān)系。Kaplan-Meier法繪制 DFS及OS生存曲線,采用Cox比例風(fēng)險模型進(jìn)行生存回歸分析。
3、用Pearson相關(guān)性分析作統(tǒng)計分析CCRL2表達(dá)與患者臨床和病理特征的關(guān)聯(lián)性,模型預(yù)測的準(zhǔn)確性以—致性系數(shù)(Concordance Index,CI)替代。所有統(tǒng)計值P<0.05被視為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
結(jié)果:
檢測CCRL2的信使核糖核酸(Messenger ribonucleic acid,mRNA)在膀胱癌標(biāo)本和癌旁組織中的表達(dá),膀胱癌標(biāo)本和癌旁組織中CCRL2的mRNA表達(dá)水平分別為0.332±0.179和
4、0.059±0.060。實(shí)時熒光定量 PCR(Quantitative Real-Time PCR,QRT-PCR)分析的結(jié)果表明,膀胱癌標(biāo)本中CCRL2的mRNA的表達(dá)水平明顯高于癌旁組織。以上結(jié)果表明,CCRL2與膀胱癌的發(fā)生及進(jìn)展密切相關(guān)。我們研究了100個膀胱癌石蠟包埋標(biāo)本,通過免疫組織化學(xué)方法檢測CCRL2在膀胱癌組織中的表達(dá)水平,我們的結(jié)果顯示,在47例高級別尿路上皮癌中CCRL2高表達(dá)有37例(78.7%)和低表達(dá)有27例
5、(21.3%)。在53例低級別尿路上皮癌中CCRL2高表達(dá)有27例(50.9%)和低表達(dá)有26例(49.1%),其表達(dá)差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.006)。100例膀胱癌患者中46例復(fù)發(fā),其中CCRL2高表達(dá)有35例(76.1%)和低表達(dá)有11例(23.9%),未復(fù)發(fā)者54例,其中CCRL2高表達(dá)有29例(53.7%)和低表達(dá)有25例(46.3%),其表達(dá)差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.023)。CCRL2在患者的DFS生存曲線中的可以看出
6、CCRL2低表達(dá)的患者DFS較高表達(dá)的患者要短,但這種差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。CCRL2的表達(dá)水平所對應(yīng)OS生存曲線,其OS越短,根據(jù)中位OS從圖中可以推算為40個月,可以很明顯的看出CCRL2高表達(dá)與低表達(dá)的患者其OS生存曲線之間高度顯著分離,計算p值=0.001,在CCRL2高表達(dá)(n=64)和低表達(dá)(n=36)患者與總體生存率之間的差異具有統(tǒng)計學(xué)意義,其差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
結(jié)論:
1
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- miR-141與膀胱癌預(yù)后相關(guān)性及藥物對膀胱癌葡萄糖代謝影響.pdf
- PTEN蛋白、hMSH2與膀胱癌的相關(guān)性研究.pdf
- CXCR3的表達(dá)與膀胱癌的相關(guān)性研究.pdf
- 膀胱癌、癌旁組織的MMP-2、TIMP-2表達(dá)與病理學(xué)結(jié)果及預(yù)后的相關(guān)性.pdf
- 膀胱癌患者生命質(zhì)量與希望水平的相關(guān)性研究.pdf
- 膀胱癌患者人格特征與生命質(zhì)量的相關(guān)性研究.pdf
- 膀胱癌發(fā)病率與職業(yè)因素的相關(guān)性研究.pdf
- TIP30低表達(dá)與膀胱癌患者臨床預(yù)后相關(guān)性、促進(jìn)膀胱癌細(xì)胞增殖、轉(zhuǎn)移及相關(guān)機(jī)制研究.pdf
- 超聲診斷膀胱癌的價值及其與MVD的相關(guān)性研究.pdf
- 轉(zhuǎn)染Bcl—2基因建立膀胱癌多藥耐藥細(xì)胞株及其與膀胱癌多藥耐藥相關(guān)性的研究.pdf
- 增殖誘導(dǎo)配體與膀胱癌術(shù)后復(fù)發(fā)的相關(guān)性分析.pdf
- 膀胱癌CT動態(tài)增強(qiáng)掃描與MVD、PCNA相關(guān)性研究.pdf
- CIAPIN1基因在膀胱癌組織中的表達(dá)及其與臨床預(yù)后的相關(guān)性研究.pdf
- XPC表達(dá)差異與膀胱癌耐藥性相關(guān)性的研究.pdf
- 膀胱癌的多普勒超聲與微血管密度的相關(guān)性分析.pdf
- p27和cyclinE基因表達(dá)與膀胱癌的相關(guān)性研究.pdf
- 下尿路梗阻與男性膀胱癌發(fā)病及復(fù)發(fā)的相關(guān)性研究.pdf
- MDR1基因多態(tài)性與膀胱癌發(fā)病風(fēng)險相關(guān)性研究.pdf
- HMGA2在膀胱癌中的表達(dá)及與上皮─間質(zhì)轉(zhuǎn)化的相關(guān)性研究.pdf
- 浸潤性膀胱癌預(yù)后多因素分析及膀胱癌中Dc的表達(dá)和意義.pdf
評論
0/150
提交評論