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文檔簡介
1、本文利用S<,1>、S<,2>、S<,3>、S<,4>、S<,5>、S<,6>六個世代自交系,研究分析了玉米不同自交世代早代到晚代的同工酶效應(yīng)。研究結(jié)果表明: (1)從同工酶的電泳圖譜分析可知,供試玉米自交系間存在著遺傳上的差異。根據(jù)酯酶同工酶進行聚類分析得出結(jié)果如下,將(7922×107)分為4個類,(97039×掖107)×(B73×7922)分為7個類,(5003×掖107)x(478×7922)分為2個類;而根據(jù)過氧化物
2、酶同工酶進行聚類分析,將(7922×掖107)分為6個類,(97039×掖107)×(B73×79221)分為4個類,(5003 x掖107)×(478×7922)分為6個類。 (2)通過酶譜表型分析,早代系、中代系、晚代系間差異顯著,有其特征譜帶,酶帶位置和染色深淺都存在不同,不同世代的特征帶差異明顯,可作為世代分類及鑒定的補充。如(97039×掖107)×(B73×7922)的酯酶同工酶分析中,Rf0.17、0.23處的譜帶
3、就可以作為早代系的特征譜帶≥(7922×掖107)的過氧化物酶分析中,Rf0.81、0.88、0.93、0.61、0.23處的譜帶可以作為整個系譜的特征譜帶,它們均控制著所在世代特有的性狀。 (3)單交種在所分析的兩種酶12個等位酶標(biāo)記位點上,多態(tài)位點百分率(P)為38.5%,平均每個位點的等位基因數(shù)(A)為1.385,多態(tài)位點的平均等位基因數(shù)(Ap)為2。平均每個位點的預(yù)期雜合度(He)為0.458,平均每個位點的實際雜合度(
4、Ho)為0.463,整體上各個世代的內(nèi)繁育系數(shù)(F)為-0.038;(97039×掖107)×(B73×7922)在所分析的兩種酶13個等位酶標(biāo)記位點上,多態(tài)位點百分率(P)為61.5%,平均每個位點的等位基因數(shù)(A)為1.613,多態(tài)位點的平均等位基因數(shù)(Ap)為2。平均每個位點的預(yù)期雜合度(He)為0.427,平均每個位點的實際雜合度(HO)為0.302,整體上各個世代的內(nèi)繁育系數(shù)(F)為0.268;(5003×掖107)×(478
5、×7922)在所分析的兩種酶12個等位酶標(biāo)記位點上,多態(tài)位點百分率(P)=52%,平均每個位點的等位基因數(shù)(A)為1.502,多態(tài)位點的平均等位基因數(shù)(Ap)為2,平均每個位點的預(yù)期雜合度(He)為0.419,平均每個位點的實際雜合度(Ho)為0.5,整體上各個世代的內(nèi)繁育系數(shù)(F)為-0.391。多態(tài)位點在材料中表達的類型在進化上有一定的保守性,體現(xiàn)了自交世代多態(tài)性和位點保守型。 (4)從位點遺傳多樣性在各世代內(nèi)的變化來看,其
6、遺傳變異不僅存在于世代間,也存在于世代內(nèi),總基因多樣度(Ht)為0.434,世代內(nèi)的基因多樣度(Hs)為0.298,世代間的基因多樣度(Dst)為0.136,基因分化系數(shù)(Gst)為0.138,世代每代遷移數(shù)(Nm)為0.03。這些數(shù)值表明世代內(nèi)的差異大于世代間的差異,其遺傳總量中13.8%的變異來源于品系間,而86.2%的變異來源于世代內(nèi),這與供試材料的性狀相符合。在8個多態(tài)位點中(除Est-3、Pod-3位點)世代內(nèi)的遺傳多樣性大于
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