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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:本課題通過(guò)觀察黃精多糖對(duì)慢性腦缺血大鼠學(xué)習(xí)記憶及腦組織β-淀粉樣蛋白生成的影響,以評(píng)價(jià)黃精的抗衰老作用及其機(jī)制,為防治腦老化提供新的措施。
方法:本實(shí)驗(yàn)雄性SD大鼠24只,隨機(jī)分為4組:假手術(shù)組、模型組、黃精多糖組、藥物對(duì)照組,每組6只。采用二血管閉塞(two-vessel occlusion,2VO)建立慢性腦缺血大鼠模型,給予生理鹽水、黃精多糖、尼莫地平灌胃8周。Morris水迷宮檢測(cè)大鼠學(xué)習(xí)記憶能力;尼氏染色檢測(cè)前
2、額皮質(zhì)和海馬神經(jīng)元損傷;免疫組織化學(xué)法測(cè)定前額皮質(zhì)和海馬區(qū)Aβ1-42、PS-1蛋白表達(dá)。
結(jié)果:
1. Morris水迷宮實(shí)驗(yàn)結(jié)果:模型組平均逃避潛伏期較黃精多糖組明顯延長(zhǎng)(P<0.05),穿臺(tái)次數(shù)減少(P<0.05),黃精多糖組和藥物對(duì)照組之間無(wú)顯著性差異(P>0.05)。
2.尼氏染色檢測(cè)前額皮質(zhì)和海馬區(qū)神經(jīng)元損傷結(jié)果:模型組前額皮質(zhì)和海馬區(qū)神經(jīng)元內(nèi)尼氏體陽(yáng)性神經(jīng)元明顯減少,染色較淺,有明顯的神經(jīng)元丟
3、失,細(xì)胞正常形態(tài)破壞,排列紊亂。黃精多糖組尼氏體陽(yáng)性神經(jīng)元數(shù)目明顯增多,與藥物對(duì)照組比較無(wú)顯著性差異(P>0.05)。
3.免疫組化檢測(cè)前額皮質(zhì)和海馬區(qū)Aβ1-42的蛋白表達(dá)結(jié)果:模型組大鼠前額皮層、海馬區(qū) Aβ1-42的蛋白表達(dá)較假手術(shù)對(duì)照組、藥物對(duì)照組、黃精多糖組增多(P<0.05),黃精多糖組與藥物對(duì)照組比較無(wú)顯著性差異(P>0.05)。
4免疫組化檢測(cè)前額皮質(zhì)和海馬區(qū) PS-1蛋白表達(dá)結(jié)果:模型組大鼠前額皮層
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