黃精多糖對(duì)慢性腦缺血大鼠學(xué)習(xí)記憶及腦組織β-淀粉樣蛋白表達(dá)的影響.pdf

1、目的：本課題通過觀察黃精多糖對(duì)慢性腦缺血大鼠學(xué)習(xí)記憶及腦組織β-淀粉樣蛋白生成的影響，以評(píng)價(jià)黃精的抗衰老作用及其機(jī)制，為防治腦老化提供新的措施。
　　方法：本實(shí)驗(yàn)雄性SD大鼠24只,隨機(jī)分為4組:假手術(shù)組、模型組、黃精多糖組、藥物對(duì)照組，每組6只。采用二血管閉塞(two-vessel occlusion,2VO)建立慢性腦缺血大鼠模型，給予生理鹽水、黃精多糖、尼莫地平灌胃8周。Morris水迷宮檢測(cè)大鼠學(xué)習(xí)記憶能力；尼氏染色檢測(cè)前

2、額皮質(zhì)和海馬神經(jīng)元損傷；免疫組織化學(xué)法測(cè)定前額皮質(zhì)和海馬區(qū)Aβ1-42、PS-1蛋白表達(dá)。
　　結(jié)果：
　　1. Morris水迷宮實(shí)驗(yàn)結(jié)果：模型組平均逃避潛伏期較黃精多糖組明顯延長(zhǎng)（P<0.05），穿臺(tái)次數(shù)減少（P<0.05）,黃精多糖組和藥物對(duì)照組之間無(wú)顯著性差異（P>0.05）。
　　2.尼氏染色檢測(cè)前額皮質(zhì)和海馬區(qū)神經(jīng)元損傷結(jié)果：模型組前額皮質(zhì)和海馬區(qū)神經(jīng)元內(nèi)尼氏體陽(yáng)性神經(jīng)元明顯減少，染色較淺，有明顯的神經(jīng)元丟

3、失，細(xì)胞正常形態(tài)破壞，排列紊亂。黃精多糖組尼氏體陽(yáng)性神經(jīng)元數(shù)目明顯增多，與藥物對(duì)照組比較無(wú)顯著性差異（P>0.05）。
　　3.免疫組化檢測(cè)前額皮質(zhì)和海馬區(qū)Aβ1-42的蛋白表達(dá)結(jié)果：模型組大鼠前額皮層、海馬區(qū) Aβ1-42的蛋白表達(dá)較假手術(shù)對(duì)照組、藥物對(duì)照組、黃精多糖組增多（P<0.05），黃精多糖組與藥物對(duì)照組比較無(wú)顯著性差異（P>0.05）。
　　4免疫組化檢測(cè)前額皮質(zhì)和海馬區(qū) PS-1蛋白表達(dá)結(jié)果：模型組大鼠前額皮層