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文檔簡介
1、目的:研究復發(fā)前后人腦膠質瘤組織中趨化因子受體CXCR4的蛋白表達情況,初步探討CXCR4作為人腦膠質瘤惡性程度分級指標及治療靶標的意義。
材料:與方法收集臨床資料,將31例人腦膠質瘤病例按復發(fā)前后分為原發(fā)組和復發(fā)組。采用免疫組化S-P法,檢測組織中CXCR4蛋白的表達,應用SPSS13.0統(tǒng)計軟件分析其與臨床病理因素(病理分級、腫塊大小、vimemin和Ki-67的表達情況)的關系。
結果:CXCR4在10
2、例正常腦組織中未見表達(0.0%)。在31例原發(fā)性膠質瘤組織中,有19例瘤組織CXCR4表達陽性,陽性率為61.2%;在31例復發(fā)性膠質瘤組織中,有27例瘤組織CXCR4表達陽性,陽性率為87.1%。CXCR4在復發(fā)組中的表達陽性率增高,差異顯著,有統(tǒng)計學意義。CXCR4陽性表達與人腦膠質瘤的腫塊大小、vimentin表達無相關性,而與病理分級、Ki67表達正相關。
結論:趨化因子受體CXCR4在正常腦組織中未見表達,在復
3、發(fā)前后人腦膠質瘤組織中表達量明顯高于正常腦組織,表明CXCR4可能與膠質瘤的侵襲性有關;在人腦膠質瘤組織中,CXCR4蛋白陽性表達率增高,伴隨病理級別的升高,并與Ki67表達呈正相關,說明CXCR4可能與膠質瘤的惡性程度相關,可能作為膠質瘤惡性程度的分級指標;CXCR4在人腦膠質瘤組織中高表達,尤其在復發(fā)后陽性表達率顯著增高,針對CXCR4為治療靶點的腦膠質瘤分子靶向治療有望通過降低膠質瘤細胞的侵襲力和增殖達到治療目的,在復發(fā)性膠質瘤傳
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