EGCG抑制STAT3信號(hào)通路機(jī)制的研究.pdf

1、背景:茶是世界上最受歡迎的飲料之一,并且茶能在多個(gè)方面促進(jìn)健康,這是兩千多年以來(lái)已經(jīng)眾所周知的。每日飲茶可以降低膽固醇,減少心臟病發(fā)生的幾率,可以提高免疫力,能有益人體皮膚等等。在人類(lèi)群體中,喝茶尤其可以降低各種類(lèi)型癌癥的風(fēng)險(xiǎn),包括胃癌、直腸癌、胰腺癌等。事實(shí)上,來(lái)自于EGCG的抗氧化性能和螯合金屬物的功能可能有助于茶葉抵抗腫瘤的發(fā)生。EGCG在茶多酚混合物的比例占40％左右,因此在茶的預(yù)防腫瘤效果中起著非常重要的作用。此外,有大量證據(jù)

2、也表明, EGCG通過(guò)調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)信號(hào)傳導(dǎo)網(wǎng)絡(luò),具有抗癌的性質(zhì)。
　　Stats蛋白質(zhì)家族由七種蛋白構(gòu)成,而Stat3就是其中之一。Stat3具有調(diào)節(jié)許多細(xì)胞和生長(zhǎng)因子的功能。它在許多不同類(lèi)型的癌癥中都表現(xiàn)出過(guò)度激活的狀態(tài),如乳腺癌、前列腺癌、頭頸部腫瘤、肺癌、結(jié)腸癌、肝癌和胰腺腫瘤、淋巴細(xì)胞性白血病、多發(fā)性骨髓瘤等等。此外,通過(guò)人類(lèi)腫瘤異種移植小鼠成瘤的多次研究表明,抑制腫瘤細(xì)胞中STAT3信號(hào)傳導(dǎo)通路的異常表達(dá)將會(huì)降低腫瘤的生長(zhǎng)

3、繁殖、誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡、抑制血管新生、增強(qiáng)抗腫瘤免疫調(diào)節(jié)的細(xì)胞毒性,提高動(dòng)物生存力。因此,在治療多種類(lèi)型的癌癥中,STAT3已被認(rèn)為是一個(gè)潛在的腫瘤藥物作用分子靶標(biāo)。
　　目的:探討EGCG通過(guò)抑制STAT3信號(hào)通路對(duì)抗腫瘤細(xì)胞的分子機(jī)制.
　　方法:本次研究方法共分為兩個(gè)部分。
　　第一部分: 在這個(gè)研究中,我們通過(guò)表面等離子體共振結(jié)合實(shí)驗(yàn)(SPR)及分子模擬對(duì)接實(shí)驗(yàn)探尋EGCG抑制STAT3信號(hào)傳導(dǎo)通路的機(jī)制。

4、　　第二部分：通過(guò)應(yīng)用EGCG干預(yù)體外培養(yǎng)的腫瘤細(xì)胞,①用MTT法檢測(cè)腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)抑制情況,分析藥物濃度和細(xì)胞增殖抑制率之間的關(guān)系;②用流式細(xì)胞儀檢測(cè)不同濃度的藥物對(duì)腫瘤細(xì)胞凋亡的影響;③用蛋白免疫印跡技術(shù)和基于細(xì)胞的酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)監(jiān)測(cè)藥物濃度的改變對(duì)腫瘤細(xì)胞表達(dá)總Stat3蛋白和磷酸化Stat3蛋白水平的影響;④用半定量PCR法研究藥物對(duì)細(xì)胞STAT3信號(hào)傳導(dǎo)通路下游基因Bcl-xl、c-myc、VEGF、cyclinD1 mRN

5、A的表達(dá)水平的影響。
　　結(jié)果:基于我們?cè)趯?duì)BIAcore分子相互作用實(shí)驗(yàn)的研究,EGCG抑制了Stat3蛋白與磷酸化配體的結(jié)合。此外,通過(guò)分子模擬對(duì)接實(shí)驗(yàn)分析,我們發(fā)現(xiàn)EGCG分子與位于Stat3 SH2區(qū)的兩項(xiàng)關(guān)鍵的殘留r-609和 k-591有著緊密的相互作用。EGCG通過(guò)抑制STAT3信號(hào)傳導(dǎo)通路對(duì)腫瘤細(xì)胞生物學(xué)行為的影響的實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn):不同濃度的EGCG作用于肝癌Bel-7402和QGY-7703細(xì)胞48小時(shí)后,細(xì)胞增值

6、抑制率呈現(xiàn)上升趨勢(shì)。濃度越大,增殖抑制率越明顯,并呈濃度效應(yīng)關(guān)系(P<0.05)。②流式細(xì)胞儀檢測(cè)到EGCG干預(yù)后48小時(shí)的肝癌細(xì)胞,細(xì)胞凋亡的百分比隨著藥物濃度的增加而增加,并呈濃度效應(yīng)關(guān)系(P<0.05)。③蛋白免疫印跡及基于細(xì)胞的酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)檢測(cè)Stat3蛋白和磷酸化Stat3蛋白顯示:肝癌細(xì)胞QGY-7704中Stat3蛋白的表達(dá)不隨EGCG濃度的增加而改變,但磷酸化Stat3蛋白的表達(dá)隨EGCG濃度的增加表達(dá)量降低,呈劑量

7、依賴(lài)性(P<0.05)。而且,在EGCG濃度為40μM對(duì)p-Stat3的抑制與AG-490濃度為50μM有相同效果。④半定量PCR檢測(cè)STAT3下游Bcl-xl、c-myc、VEGF、cyclinD1 mRNA表達(dá)量較陰性對(duì)照組明顯減少(P<0.05),呈濃度效應(yīng)關(guān)系。
　　結(jié)論:本次研究數(shù)據(jù)提示沒(méi)食子兒茶素沒(méi)食子酸酯抑制STAT3信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路是綠茶抗癌功能的一個(gè)重要原因。EGCG作為STAT3信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的抑制劑可以與Stat3