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1、本課題主要是對昆布多糖(Lanunarin)的修飾產(chǎn)物昆布多糖硫酸酯(LAMS)的性質(zhì)結(jié)構(gòu)進行分析,并對其在前列腺癌細胞中的作用進行研究。
昆布多糖經(jīng)硫酸酯化后,構(gòu)象發(fā)生了改變,生成的昆布多糖硫酸酯(LAMS)具有多種生物活性,能有效抑制腫瘤細胞增殖。利用氯磺酸-吡啶法對昆布多糖進行硫酸酯化修飾,所得產(chǎn)物L(fēng)AMS的純度為96%,其分子量為16315Da,SO42-含量為41.30%;紫外、紅外光譜分析結(jié)果均顯示硫酸酯化多糖
2、的光譜特征,13C-NMR譜顯示多糖的2位羥基為SO42-的主要取代位置。
本實驗以體外培養(yǎng)的非激素依賴型人前列腺癌細胞株P(guān)C-3經(jīng)LAMS處理,以WST-8、流式細胞術(shù)(FCM)及Annexin V-FITC/PI雙染色法觀察細胞增殖、細胞周期及早期凋亡率;以RT-PCR及Western Blot檢測PC-3細胞增殖、凋亡相關(guān)基因PTEN、P27kipl、Caspase-3、BCL-2 mRNA和蛋白的表達,探討LAMS
3、對前列腺癌細胞的作用及可能的作用機制。
結(jié)果表明,隨著LAMS濃度的增加和作用時間的延長,對PC-3細胞的生長抑制率逐漸增高,呈時間.劑量效應(yīng)。50μg/mL的LAMS對PC-3細胞增殖無明顯的抑制作用,100μg/mL和200μg/mL的LAMS對PC-3細胞增殖有明顯的抑制作用。流式細胞儀分析顯示,隨著LAMS濃度的增加,PC-3細胞凋亡率逐漸增高;熒光顯微鏡觀察發(fā)現(xiàn),隨著LAMS濃度的增加,PC-3細胞凋亡小體逐漸增
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