豐富環(huán)境對腦梗死大鼠行為學(xué)恢復(fù)及梗死灶周圍新生血管、VEGF、FLK-1表達的影響.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩60頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、目的:腦卒中是我國的常見病,發(fā)病率、致殘率高。腦卒中后康復(fù)的效果和重要性已得到肯定,腦卒中后神經(jīng)功能恢復(fù)的主要機制是腦的可塑性和功能重組,腦的可塑性受環(huán)境等外界因素的影響,有資料顯示豐富環(huán)境對腦卒中后神經(jīng)功能恢復(fù)及腦的可塑性有促進作用,但其分子機制尚不完全清楚。腦血管閉塞以后,神經(jīng)細胞轉(zhuǎn)歸受多種因素的影響,其中血供的恢復(fù)是重要因素。豐富環(huán)境干預(yù)是否通過促進局灶性腦缺血后大鼠梗死灶周圍微血管新生,改善腦損傷后微循環(huán),繼而促進腦缺血后神經(jīng)功

2、能的恢復(fù),尚不清楚。
   血管再生是一個極其復(fù)雜的過程,Hanahan等認為血管形成過程受到”血管形成的開關(guān)平衡”的調(diào)節(jié),抑制因子濃度的下降,或生長因子濃度的上升,均可使開關(guān)處于開放狀態(tài),導(dǎo)致血管形成。VEGF是作用最強、特異性最高的成血管因子,需作用于特異性受體才能發(fā)揮其生物學(xué)效應(yīng)。在目前發(fā)現(xiàn)的多種VEGF受體(VEGFR)中,激酶插入嵌合受體/胎肝激酶-1(kinase insertdomain-containning r

3、eceptor/fetal liver kinase-1,KDR/flk-1)主要參與完成血管的新生,因此,研究豐富環(huán)境對局灶性腦缺血后大鼠梗死灶周圍微血管新生的影響,可選擇VEGF、Flk-1作為標(biāo)志性指標(biāo)。
   本研究采用開顱電凝法制作SD大鼠右側(cè)大腦中動脈梗塞(MCAO)模型,術(shù)后以豐富環(huán)境進行干預(yù),觀察豐富環(huán)境干預(yù)對腦梗死大鼠梗死灶周圍微血管密度及VEGF、FLK-1表達的影響,探討其可能的作用機制,旨在為臨床應(yīng)用豐富

4、環(huán)境進行腦卒中康復(fù)治療提供基礎(chǔ)理論支持和指導(dǎo)。
   方法:健康雄性SD大鼠120只,其中80只用開顱電凝法制作右側(cè)大腦中動脈缺血(MCAO)模型后隨機分為豐富環(huán)境(EE)組和標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境(SE)組各40只;假手術(shù)組(Sham組)40只,不電凝大腦中動脈,其余步驟與手術(shù)組相同。分別于術(shù)后1d、3d、7d、14d、28d進行修訂的神經(jīng)功能評分(modified neurological severity scores,mNSS);用光

5、鏡觀察各組大鼠右側(cè)大腦皮層的病理變化;運用免疫組化SABC法檢測各組大鼠右側(cè)大腦皮層微血管密度的變化、VEGF及Flk-1的表達水平。所有數(shù)據(jù)均輸入計算機,以SPSS12.0軟件統(tǒng)計包處理,實驗結(jié)果用均數(shù)士標(biāo)準(zhǔn)差表示。
   結(jié)果:
   1.造模成功與否的判斷:術(shù)后24小時,手術(shù)組大鼠均出現(xiàn)明顯的偏癱體征,Berderson評分多為2分(其中1只1分,71只2分,8只3分)。假手術(shù)組大鼠無偏癱體征。
   2.

6、修訂的神經(jīng)功能評分(mNSS):造模后1~7d各手術(shù)組評分差異無顯著性意義(P>0.05),于術(shù)后14~28d EE組mNSS運動和平衡單項評分及總分均明顯低于SE組(P<0.05),感覺、反射及不正常運動評分各組無明顯統(tǒng)計學(xué)差異。
   3.微血管密度(Microvessel density,MVD)測定:SE組、EE組動物14 d和28 d時梗死灶周圍可見較多散在的單個內(nèi)皮細胞,而Sham組動物相應(yīng)部位僅見少量散在的單個內(nèi)皮

7、細胞。SE組、EE組大鼠術(shù)后14 d和28 d時梗死灶周圍微血管計數(shù)明顯多于Sham組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);而EE組28 d時梗死灶周圍微血管計數(shù)明顯多于相應(yīng)時間的SE組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
   4.VEGF:Sham組大鼠術(shù)后1~28 d均僅見極弱VEGF表達,SE組、EE組大鼠梗死灶周圍腦組織在MCAO術(shù)后1d VEGF開始表達,3 d達高峰,此后開始減少,7 d時仍有表達,14 d時表達基本

8、恢復(fù)正常。3 d和7 d時EE組VEGF在缺血周邊區(qū)的表達明顯高于SE組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
   5.Flk-1:EE組Flk-1從第1d開始較SE組明顯增加(P<0.05),至第3d達高峰,表達持續(xù)至第7d后逐漸回落,到28d時表達仍較SE組明顯增強(p<0.05)。
   結(jié)論
   1.本研究采用開顱電凝嗅束近端至大腦下靜脈之間一段MCA的方法,成功制作了大腦中動脈分布區(qū)局灶性腦梗死模型。

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論