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文檔簡介
1、目的：檢測子宮內膜異位癥患者和非子宮內膜異位癥患者巨噬細胞移動抑制因子(MIF)-173位點單核苷酸多態(tài)性，探討MIF-173位點G/C多態(tài)性與子宮內膜異位癥(EMs)遺傳易感性的關系。 方法：應用聚合酶鏈反應-限制性片斷長度多態(tài)性(PCR-RFLP)分析技術檢測湖南省漢族子宮內膜異位癥患者70例(內異癥組)及非子宮內膜異位癥患者88例(對照組)MIF基因-173酶切位點單核苷酸多態(tài)性，并進行MIF基因分型。 結果：①M
2、IF-173位點GG,GC,CC三種基因型在內異癥組和對照組中的分布頻率分別為57.14％，25.72％，17.14％和72.73％，22.73％，4.54％；兩組間比較具有顯著性差異(P<0.05)。②G、C等位基因頻率在內異癥組中的分布頻率分別為70.00％，30.00％；在對照組中分別為84.09％，15.91％，兩組間比較具有顯著性差異(P<0.05)。③MIF-173CC基因型在內異癥組中的分布頻率明顯高于對照組(P<0.01
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