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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
頜骨纖維骨病變(fibro-osseous lesions,F(xiàn)OL)是一組正常骨組織被纖維性間質(zhì)及其衍生的礦化物所取代的病變。最常見(jiàn)為骨纖維異常增殖癥(fibrous dysplasia,F(xiàn)D)和骨化性纖維瘤(ossifying fibroma,OF),在臨床表現(xiàn)和病理學(xué)特征上有一些重疊。其發(fā)病機(jī)制錯(cuò)綜復(fù)雜,至今尚未完全闡明。本研究旨在通過(guò)檢測(cè)RANKL、OPG基因和蛋白在FD和OF病變組織中的表達(dá),探索RANKL和O
2、PG對(duì)骨細(xì)胞的分化和代謝的影響,并對(duì)頜骨纖維骨病變病例進(jìn)行回顧性分析,為探討FD與OF的發(fā)病機(jī)制及尋找治療FD與OF的新方法提供理論依據(jù)。
方法:
回顧分析浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院口腔頜面外科和麗水市中心醫(yī)院口腔科2002年1月至2012年12月收治的45例頜骨纖維骨病變患者的臨床資料并進(jìn)行回顧分析及隨訪(fǎng),其中FD11例,OF34例。組織塊法分離培養(yǎng)6例病例標(biāo)本,收集細(xì)胞,并以骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞作對(duì)照。常規(guī)提取總RN
3、A,設(shè)計(jì)RANKL、OPG引物,采用熒光定量RT-PCR檢測(cè)其中RANKL、OPG基因水平的表達(dá)。通過(guò)免疫組織化學(xué)染色法檢測(cè)病變組織中RANKL、OPG的表達(dá),高倍鏡視野下單盲法隨機(jī)選取5個(gè)視野對(duì)RANKL、OPG陽(yáng)性細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)。應(yīng)用SPSS19.0軟件對(duì)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。
結(jié)果:
FD和OF在影像學(xué)表現(xiàn)和形態(tài)學(xué)表現(xiàn)中存在一定程度的重疊。熒光定量RT-PCR檢測(cè)和免疫組織化學(xué)染色結(jié)果表明,RANKL在FD、O
4、F中的表達(dá)較正常組織高,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。RANKL在OF中的表達(dá)較在FD中高,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。OPG在OF中的表達(dá)較正常組織高,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。RANKL/OPG在FD、OF中的表達(dá)較正常組織高,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
結(jié)論:
本研究表明①FD和OF好發(fā)于青少年,臨床表現(xiàn)、影像學(xué)表現(xiàn)和組織學(xué)形態(tài)存在一些共同點(diǎn),病理的正確診斷需要與臨床和影像學(xué)改變緊密結(jié)合。②RANKL
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